tert-butyl (3RS)-1-oxo-3-(2-oxoethyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate | 1356346-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3RS)-1-oxo-3-(2-oxoethyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
• CAS: 1356346-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: MDTWZGARMYPHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1RS,8RS,9SR)-9-hydroxy-11-azatricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到tert-butyl (3RS)-1-oxo-3-(2-oxoethyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel azanorbornylpurine derivatives

  摘要：

  Azanorbornylpurine derivatives were prepared by Mitsunobu reaction of appropriate hydroxyazanorbornane derivative with 6-chloropurine or construction of purine base at azanorbornylamines. The prepared target compounds were evaluated for antiviral activity and effect on neuronal and muscle nicotinic acetylcholine receptors. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.035