1L-<1,2,5/3,4,6(NO2)>-1,2,5-tri-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-6-nitro-6-(4'-tosyloxybutyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol | 111025-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-<1,2,5/3,4,6(NO2)>-1,2,5-tri-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-6-nitro-6-(4'-tosyloxybutyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
• CAS: 111025-44-6
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₁₃S
• 分子量: 601.629
• InChiKey: MEXOFOPHUVZIQE-IKCYPONRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  183.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-<1,2,5/3,4,6(NO2)>-1,2,5-tri-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-6-nitro-6-(4'-tosyloxybutyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol 在 aluminum amalgam 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到(6S,7R,8R,9R,10R,11S)-7,8,11-tri-O-acetyl-9,10-O-isopropylidene-1-azaspiro<5.5>undecane-7,8,9,10,11-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Brewster, Keith; Harrison, John M.; Inch, Thomas D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropentyl tetrahydropyran-2-yl ether 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 1L-<1,2,5/3,4,6(NO2)>-1,2,5-tri-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-6-nitro-6-(4'-tosyloxybutyl)cyclohexane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Brewster, Keith; Harrison, John M.; Inch, Thomas D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：