E-2-(3'-nitrobenzylidene)-1-tetralone | 66045-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: E-2-(3'-nitrobenzylidene)-1-tetralone
• 英文别名: 2-((E)-3-nitro-benzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-((E)-3-Nitro-benzyliden)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-(3-nitrobenzylidene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；(2E)-2-(3-nitrobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；(2E)-2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 66045-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: AWXLDILHUGGCBX-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(3'-nitrobenzylidene)-1-tetralone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (2RS,3'SR?)-3'-(3-nitro-phenyl)-3,4-dihydro-spiro[naphthalen-2,2'-oxiran]-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Derivatives of 2-Benzaltetralone. IV.¹ The Synthesis, Spectra and Ring Cleavage Reactions of Some Spiroepoxyketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a045
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 1(2H)-naphthalenone 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 E-2-(3'-nitrobenzylidene)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Therapy for diabetic complications

  摘要：

  这项发明提供了一种治疗哺乳动物糖尿病并发症的方法，包括给予式样I的化合物：##STR1## 其中n、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是变量。

  公开号：

  US05378717A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05514699A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The invention provides pharmaceutical compounds of the formula: ##STR1## in which A - - - B is CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.dbd.CH; X is a pyridine or benzene ring; when X is pyridine n is 0; when X is benzene n is 0, 1 or 2 and when A - - - B is CH.sub.2 --CH.sub.2, R.sup.1 is attached at any of the positions 7 to 10, and when A - - - B is CH.dbd.CH, R.sup.1 is attached at any of the positions 5 to 10; and salts thereof.

  该发明提供了具有以下结构的药物化合物：##STR1## 其中A-B为CH2-CH2或CH=CH；X为吡啶或苯环；当X为吡啶时，n为0；当X为苯时，n为0、1或2；当A-B为CH2-CH2时，R1连接在位置7至10中的任意位置；当A-B为CH=CH时，R1连接在位置5至10中的任意位置；以及其盐。
• A Novel Entry into a New Class of Spiro Heterocyclic Framework: A Facile Synthesis of Dispiro[oxindole-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-one]pyrrolidines and Spiro[1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-one]pyrrolidines
  作者：A. Amal Raj、R. Raghunathan

  DOI：10.1081/scc-120017188

  日期：2003.1.5

  Abstract 2-Arylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ones undergo regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction with the azomethine ylide derived from isatin and sarcosine by decarboxylative route affording a series of 1-N-methyl-spiro[2.31]oxindole-spiro[3.211]111, 211,311,411, -tetrahydro-naphthalen-111-one-4-aryl-pyrrolidines. 2-Arylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ones also undergo cycloaddition

  摘要 2-Arylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ones 与来自靛红和肌氨酸的 azomethine ylide 通过脱羧途径发生区域选择性 1,3-偶极环加成反应，得到一系列 1-N-methyl -spiro[2.31]oxindole-spiro[3.211]111, 211,311,411, -tetrahydro-naphthalen-111-one-4-aryl-pyrrolidines。2-Arylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ones 也与多聚甲醛和肌氨酸衍生的 azomethine ylide 发生环加成反应，得到一系列 1-N-methyl-spiro[3.21]11,21,31 ,41-四氢-萘-11-one-4-芳基-吡咯烷。化合物的结构是通过光谱技术确定的。
• Synthesis of spiro pyrrolidines via formal [3+2] cycloaddition of unusual enones and cis-3-benzoyl-1-cyclohexyl-2-phenylaziridine
  作者：A Amal Raj、R Raghunathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00346-6

  日期：2003.4

  The synthesis of a new class of spiro[tetrahydronaphthalen-one/butenolide]pyrrolidines has been accomplished by the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide generated by thermal ring opening of cis-3-benzoyl-1-cyclohexyl-2-phenylaziridine with (E)-2-arylidene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ones and (E)-3-arylidene-5-phenyl-Δ4,5-butenolides. The structures of the products were confirmed by spectroscopic

  新型螺[四氢萘一/丁烯内酯]吡咯烷类化合物的合成是通过顺式-3-苯甲酰基-1-环己基-2-苯基氮丙啶与苯环的热开环生成的偶氮甲碱的1,3-偶极环加成反应完成的。（ê）-2-亚芳基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮和（Ë）-3-亚芳基-5-苯基-Δ 4,5 -butenolides。通过光谱技术以及其中一种产品的单晶X射线分析证实了产品的结构。
• A Convenient Synthesis of 2‐Amino‐3‐cyano‐4‐aryl‐1,4,5,6‐tetrahydrobenzo[<i>h</i>]chromenes Derivatives Using KF‐Al₂O₃ as Catalyst
  作者：Xiang‐shan Wang、Zhao‐sen Zeng、Da‐qing Shi、Xian‐yong Wei、Zhi‐min Zong

  DOI：10.1081/scc-200030542

  日期：2004.1.1

  Abstract A series of new 2‐amino‐3‐cyano‐4‐aryl‐1,4,5,6‐tetrahydrobenzo[h]chromenes derivatives were synthesized by the reaction of malononitrile with 2‐arylmethylidene‐3, 4‐dihydro‐1(2H)‐naphthalenone in N,N‐dimethylformamide (DMF) at 80°C catalyzed by KF‐Al2O3. The structure of the product was confirmed by x‐ray analysis.

  摘要 通过丙二腈与 2-芳基亚甲基-3, 4-二氢-1 反应合成了一系列新的 2-氨基-3-氰基-4-芳基-1,4,5,6-四氢苯并[h]色烯衍生物。 (2H)-萘酮在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中在 80°C 下由 KF-Al2O3 催化。X射线分析证实了产物的结构。
• Methods of using dihydropyrans
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05378699A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Methods of treating an immune disease, cell proliferation, restenosis and vascular smooth muscle cells using the pharmaceutical compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofuranyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R.sup.2 is furanyl optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof.

  使用公式##STR1##中的药物化合物治疗免疫性疾病、细胞增殖、再狭窄和血管平滑肌细胞，其中R.sup.2为苯基、萘基或从噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并咪唑基中选择的杂环基，所述苯基、萘基和杂环基可以选择性地被取代，或者R.sup.2为取代有C.sub.1-4烷基的呋喃基；以及其盐。