1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-p-methoxyphenyl-2-methyl-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxybut-3-yn-1-yl)naphth-1-ol | 103433-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-p-methoxyphenyl-2-methyl-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxybut-3-yn-1-yl)naphth-1-ol
• 英文别名: 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-[4-(oxan-2-yloxy)but-3-ynyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 103433-20-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₅
• 分子量: 450.575
• InChiKey: GVBVWHKAQGERKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁炔氧基)四水-2H-吡喃 、 正丁基锂 、 1(2H)-naphthalenone 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-p-methoxyphenyl-2-methyl-1-(4-tetrahydropyran-2-yloxybut-3-yn-1-yl)naphth-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Antioestrogenic phenol derivatives

  摘要：

  式NU-A-X-R.sup.1的酚衍生物，其中NU是一个定义的双酚核，包括一个羟基苯基-羟基萘基；羟基苯基-羟基吲哚基，羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中A是被杂环链连接中断的烷基，烯基或环烷基，其中R.sup.1是氢，或烷基，烯基，环烷基，卤代烷基，芳基或芳基烷基，或R.sup.1与R.sup.2连接，其中X是--CONR.sup.2 --，--CSNR.sup.2 --，--NR.sup.12 CO--，--NR.sup.12 CS--，--NR.sup.12 CONR.sup.2 --，##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--，或者当R.sup.1不是氢时，是--NR.sup.12 COO--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢，氰基或硝基；或者在适当时其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。

  公开号：

  US04833135A1

文献信息

• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0166509A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxyin- danyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or cycloalkylene which is interrupted by a heterocyclene linkage, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, -SO2NR2- or -CO-, or, when R1 is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -S02-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中 A 是被杂环连接打断的亚烷基、烯基或环烷基，R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R 与 R2 连接，X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 -SO2NR2-或-CO-，或者当 R1 不是氢时，是-NR12COO-、-S-、-SO-或-S02-，其中 R2 是氢或烷基，或者 R1 和 R2 一起形成亚烷基；其中 R12 是氢或烷基，以及其中 R22 是氢、氰基或硝基；或者适当时是其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• US4833135A
  申请人：——

  公开号：US4833135A

  公开（公告）日：1989-05-23
• Antioestrogenic phenol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04833135A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  A phenol derivative of the formula NU-A-X-R.sup.1 wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxy-indanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or cycloalkylene which is interrupted by a heterocyclene linkage, wherein R.sup.1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R.sup.1 is joined to R.sup.2, and wherein X is --CONR.sup.2 --, --CSNR.sup.2 --, --NR.sup.12 CO--, --NR.sup.12 CS--, --NR.sup.12 CONR.sup.2 --, ##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 -- or --CO--, or, when R.sup.1 is not hydrogen, is --NR.sup.12 COO--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene; wherein R.sup.12 is hydrogen or alkyl, and wherein R.sup.22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumors or of anovulatory infertility.

  式NU-A-X-R.sup.1的酚衍生物，其中NU是一个定义的双酚核，包括一个羟基苯基-羟基萘基；羟基苯基-羟基吲哚基，羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中A是被杂环链连接中断的烷基，烯基或环烷基，其中R.sup.1是氢，或烷基，烯基，环烷基，卤代烷基，芳基或芳基烷基，或R.sup.1与R.sup.2连接，其中X是--CONR.sup.2 --，--CSNR.sup.2 --，--NR.sup.12 CO--，--NR.sup.12 CS--，--NR.sup.12 CONR.sup.2 --，##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--，或者当R.sup.1不是氢时，是--NR.sup.12 COO--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢，氰基或硝基；或者在适当时其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。