3-(2-Formyl-6-methyl-phenyl)-naphthalene-2-carbaldehyde | 159714-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Formyl-6-methyl-phenyl)-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 159714-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: JPVJZZLWBWOQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Formyl-6-methyl-phenyl)-naphthalene-2-carbaldehyde 在 sodium azide 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1a,11b-dihydro-5-methyl-1H-benz<3,4>anthra<1,2-b>aziridine
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基化苯并[a]蒽同类物的K区氧化物和亚胺：合成，在水介质中的稳定性和诱变性。

  摘要：

  合成了苯并[a]蒽，1-甲基苯并[a]蒽，7-甲基苯并[a]蒽，7-乙基苯并[a]蒽和7,12-二甲基苯并[a]蒽的K区氧化物和亚胺。表征（熔点，1H-NMR和电子冲击质谱，元素分析，IR光谱）。所有10种化合物在鼠伤寒沙门氏菌中均表现出高诱变活性（组氨酸TA97，TA98，TA100和TA104的回复）。芳烃亚胺比相应的芳烃氧化物更有效。烷基取代强烈影响了活性。此外，与没有氯化钾（125 mM）的情况相比，在没有无机离子的情况下进行暴露时，所有化合物的活性更高。TA98菌株比TA100菌株对暴露介质的影响更为明显。由诱变实验确定测试化合物的半衰期，其中将化合物在细菌之前的不同时间添加到暴露介质中。在稀磷酸钠缓冲液（10 mM，pH 7.4）中，这些化学物质的半衰期（或其生物学活性）为0.5至110分钟。KCl（150 mM）的添加并没有明显影响某些测试化合物的半衰期，并且似乎稍微缩短了其

  DOI：

  10.1093/mutage/9.2.83
• 作为产物：
  描述：

  cis-5,6-dihydro-1-methylbenzanthracene-5,6-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-(2-Formyl-6-methyl-phenyl)-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基化苯并[a]蒽同类物的K区氧化物和亚胺：合成，在水介质中的稳定性和诱变性。

  摘要：

  合成了苯并[a]蒽，1-甲基苯并[a]蒽，7-甲基苯并[a]蒽，7-乙基苯并[a]蒽和7,12-二甲基苯并[a]蒽的K区氧化物和亚胺。表征（熔点，1H-NMR和电子冲击质谱，元素分析，IR光谱）。所有10种化合物在鼠伤寒沙门氏菌中均表现出高诱变活性（组氨酸TA97，TA98，TA100和TA104的回复）。芳烃亚胺比相应的芳烃氧化物更有效。烷基取代强烈影响了活性。此外，与没有氯化钾（125 mM）的情况相比，在没有无机离子的情况下进行暴露时，所有化合物的活性更高。TA98菌株比TA100菌株对暴露介质的影响更为明显。由诱变实验确定测试化合物的半衰期，其中将化合物在细菌之前的不同时间添加到暴露介质中。在稀磷酸钠缓冲液（10 mM，pH 7.4）中，这些化学物质的半衰期（或其生物学活性）为0.5至110分钟。KCl（150 mM）的添加并没有明显影响某些测试化合物的半衰期，并且似乎稍微缩短了其

  DOI：

  10.1093/mutage/9.2.83