1-(2-methoxyethyl)-4,4'-bipyridine hexafluorophosphate | 1040743-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4,4'-bipyridine hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4,4'-bipyridinehexafluorophosphate
• CAS: 1040743-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O*F₆P
• 分子量: 360.239
• InChiKey: DBWLGXCRXJVKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-4,4'-bipyridine hexafluorophosphate 、 2-[2-[2-[6-[2-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于五萜烯的镊子状宿主与自折叠客人之间的离子控制可切换复合物

  摘要：

  合成了一些自折叠的ADA客体，发现客体可以被基于五萜烯的镊子样主体所包含，从而在溶液中形成稳定的1：1络合物，这已经通过1 H NMR进行了证明， ROESY 2D NMR和ESI MS光谱。而且，进一步实现了宿主和自折叠客体之间钾离子控制的可切换过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.030
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-4,4'-bipyridine hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  取决于客体的三茂基大三环主体与百草枯衍生物和仲铵盐的络合：化学控制的络合过程。

  摘要：

  已发现包含两个二苯并[24]-冠-8部分的基于三茂基的大三环主体可在溶液和溶液中以不同的络合方式与不同的功能百草枯衍生物和仲铵盐形成稳定的1：1或1：2络合物。固体状态。因此，烷基取代的百草枯衍生物将主体的侧向冠状腔穿线以形成1：1的配合物。有趣地发现，含有两个β-羟乙基或γ-羟丙基基团的百草枯衍生物形成1：2络合物，其中两个客体穿过主体的中央腔。包含末端羟基，甲氧基，9-蒽甲基和酰胺基团的其他百草枯衍生物也包含在主体的空腔中，形成1：1的配合物。此外，主持人还形成了1：具有两个9-蒽基甲基苄基铵盐的2配合物，其中9-蒽基被选择性地定位在侧冠腔的外部。主体和两个不同来宾（丙基取代的百草枯衍生物和二苄基铵盐）之间的竞争络合过程可以通过化学方法控制。

  DOI：

  10.1021/jo801170t

文献信息

• Complexation of Triptycene-Derived Macrotricyclic Host with Bisparaquat Derivative and Self-Folding Guest: A Switchable Process Controlled by K⁺Ions
  作者：Ying Han、Jiabin Guo、Jing Cao、Chuanfeng Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201300202

  日期：2013.5

  cylindrical macrotricyclic host with two dibenzo‐30‐crown‐10 cavities could form stable 1:1 complexes with not only polyether linked bisparaquat derivative but also a self‐folding A‐D‐A guest in solution and/or solid state. Moreover, it was found that switchable processes between the host and both the bisparaquat derivative and the self‐folding guest could be further controlled by potassium ions.

  带有两个二苯并30冠10腔的三萜烯衍生的圆柱形大三环主体可以形成稳定的1：1配合物，不仅与聚醚连接的双百草枯衍生物而且还与溶液和/或固态的自折叠A-D-A客体形成。此外，还发现钾离子可进一步控制主体与双百草枯衍生物和自折叠客体之间的可切换过程。
• Self-Assembled Interwoven Cages from Triptycene-Derived Bis-Macrotricyclic Polyether and Multiple Branched Paraquat-Derived Subunits
  作者：Jia-Bin Guo、Yi Jiang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol102670y

  日期：2010.12.17

  On the basis of formation of a 1:2 complex between the triptycene-derived bis-macrotricyclic polyether and the paraquat derivative, two novel well-defined interwoven supramolecular cages were constructed by the [3 + 2] and [4 + 2] self-assembly of the polyether and trifurcated and cross paraquat-derived subunits under millimolar concentrations, respectively.

  在三萜烯衍生的双-大三环聚醚和百草枯衍生物之间形成1：2络合物的基础上，通过[3 + 2]和[4 + 2]自组装，构建了两个新颖的，交织的超分子笼。在毫摩尔浓度下分别组装聚醚，三叉和跨百草枯衍生的亚基。