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2-phenylbenzenesulfonyl isothiocyanate | 96641-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylbenzenesulfonyl isothiocyanate
英文别名
2-phenyl-N-(sulfanylidenemethylidene)benzenesulfonamide
2-phenylbenzenesulfonyl isothiocyanate化学式
CAS
96641-08-6
化学式
C13H9NO2S2
mdl
——
分子量
275.352
InChiKey
LWHRXNBJYCIRNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylbenzenesulfonyl isothiocyanate2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪乙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give 35 g of 1-(2-biphenylylsulfonyl) 3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)thiourea的产率得到1-(2-biphenylylsulfonyl) 3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Novel herbicidally active substituted phenylsulfonyl guanidines and
    摘要:
    具有除草活性的新型取代苯基磺酰基脲类化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1是苯基或苯氧基,R.sup.2和R.sup.3分别是低碳基或低碳氧基,R.sup.4是氢原子、低碳基或低碳氧基,以及其新型中间体。
    公开号:
    US04568381A1
  • 作为产物:
    描述:
    Dipotassium;(2-phenylphenyl)sulfonyliminomethanedithiolate 生成 2-phenylbenzenesulfonyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    SAITO, JUNICHI;SHIOKAWA, KOZO;YASUI, KAZUOMI;KAMOCHI, ATSUMI;MORIYA, KOIC+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted phenylsulfonyl guanidine herbicides and intermeditates
    申请人:Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.
    公开号:US04559079A1
    公开(公告)日:1985-12-17
    Substituted phenylsulfonyl guanidines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a phenyl or phenoxy group, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a lower alkyl or lower alkoxy group, and R.sup.4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, which possess herbicidal activity. Intermediates therefor of the formulas ##STR2## are new and also herbicidal. Intermediates of the formulas ##STR3## are also new.
    公式为##STR1##的取代苯基磺酰基胍,其中R.sup.1是苯基或苯氧基,R.sup.2和R.sup.3各自独立地是较低的烷基或较低的烷氧基,R.sup.4是氢原子,较低的烷基或较低的烷氧基,具有除草活性。 其中间体的公式为##STR2##也是新的,同时也具有除草活性。公式为##STR3##的中间体也是新的。
  • Substituierte Phenylsulfonylguanidin-Derivate
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0136455A1
    公开(公告)日:1985-04-10
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenylsulfonylguanidin-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der R1 für Phenyl oder Phenoxy steht, R2 und R3 jeweils für niederes Alkyl oder niederes Alkoxy stehen und R4 für Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy steht, ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式 (I) 的新型取代苯磺酰基胍衍生物 其中 R1 是苯基或苯氧基、 R2 和 R3 分别是低级烷基或低级烷氧基,以及 R4 是氢、低级烷基或低级烷氧基、 一种制备方法和新型中间体,以及它们作为除草剂的用途。
  • Neue Phenylsulfonamidderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0151554A1
    公开(公告)日:1985-08-14
    Phenylsulfonamidderivate der allgemeinen Formel und die Salze dieser Verbindungen mit Aminen, Alkali- oder Erdalkalimetallbasen oder mit quaternären Ammoniumbasen haben gute pre- und postemergent-selektive herbizide und wuchsregulierende Eigenschaften. In dieser Formel bedeuten R' Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy oder C1-C4-Alkoxycarbonyl, R eine Gruppe Q eine Gruppe oder eine Gruppe -N = E Stickstoff oder die Methingruppe, Z Sauerstoff oder Schwefel, A Sauerstoff, Schwefel, eine -SO- oder -SO2-Brücke oder eine Gruppe n die Zahl eins oder null, R3 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R6 Wasserstoff, C1-C4-Alkyt, C1-C4-Alkoxy, Halogen, Triffuormethyl, Nitro, COOR8 oder durch Halogen substituiertes C1-C4-Alkoxy, R7 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C1-C4-Alkyt oder C1-C4-Alkoxy, R9 C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkyl, C2-C8-Alkoxyalkyl, Benzyl, Phenyl, eine Gruppe -CHR10-COOR11, -CHR'°-CN, -CHR10-CONR12R13, -(CH2)m-NR12R13 oder durch C1-C4Alkyl, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Benzyl oder Phenyl, m eine Zahl von zwei bis sechs, R10 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl, R8 und R11 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl oder durch C1-C4-Alkoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Phenyl C1-C4-Alkyl, R12 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl. C2-C4-Alkenyl oder C3-C4-Alkinyl, R13 Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl, R14 und R15 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl und X und Y unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C2-C4-Alkoxyalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder -NR14R15 bedeuten, mit der Massgabe, dass keiner der Reste X und Y für Difluormethoxy steht, wenn die Gruppe Q für steht.
    通式为 以及这些化合物与胺、碱金属或碱土金属碱或与季铵盐的盐具有良好的杂交前和杂交后选择性除草和生长调节特性。 在此式中 R' 是氢、氟、氯、溴、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基或 C1-C4- 烷氧基羰基、 R 是一个基团 Q 是一个基团 或 一个基团 -N = E 氮或甲基 Z 氧或硫、 A 氧、硫、-SO-或-SO2-桥或基团 n 是数字 1 或 0、 R3 是氢或 C1-C4 烷基、 R4 和 R5 独立地为氢或 C1-C4 烷基 R6 氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基、COOR8 或卤素取代的 C1-C4 烷氧基、 R7 氢、氟、氯、溴、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷氧基、 R9 是 C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C6炔基、C2-C6 卤代烷基、C2-C8 烷氧基烷基、苄基、苯基、基团 -CHR10-COOR11、-CHR'°-CN、-CHR10-CONR12R13、-(CH2)m-NR12R13 或被 C1-C4 烷基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基或 C1-C4 烷氧基取代的苄基或苯基、 m 是 2 到 6 的数字、 R10 是氢或 C1-C4 烷基、 R8 和 R11 相互独立地为氢、C1-C4 烷基、C2-C4 炔基、C3-C4 炔基或被 C1-C4 烷氧基、氟、氯、溴或苯基取代的 C1-C4 烷基、 R12 氢,C1-C4 烷基。C2-C4 烯基或 C3-C4 炔基、 R13 氢、C,-C4-烷基、C2-C4-烯基、C3-C4-炔基、C1-C4-烷氧基、C3-C6-环烷基、苯基或苄基、 R14 和 R15 相互独立地为氢或 C1-C4 烷基,以及 X 和 Y 相互独立地为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C2-C4-烷氧基烷基、C3-C6-环烷基或-NR14R15,但当基团 Q 为二氟甲氧基时,X 和 Y 均不是二氟甲氧基 代表
  • SAITO, JUNICHI;SHIOKAWA, KOZO;YASUI, KAZUOMI;KAMOCHI, ATSUMI;MORIYA, KOIC+
    作者:SAITO, JUNICHI、SHIOKAWA, KOZO、YASUI, KAZUOMI、KAMOCHI, ATSUMI、MORIYA, KOIC+
    DOI:——
    日期:——
  • SAJTO, DZYUNITI;SIOKAVA, KODZO;YASUI, KADZUOMI;KAMOTI, SYUDZO;MORIYA, KOI+
    作者:SAJTO, DZYUNITI、SIOKAVA, KODZO、YASUI, KADZUOMI、KAMOTI, SYUDZO、MORIYA, KOI+
    DOI:——
    日期:——
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