N-(4-aminobutyl)-2-(quinoxaline-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide | 863289-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-aminobutyl)-2-(quinoxaline-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 863289-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆OS
• 分子量: 318.403
• InChiKey: HFXMJACVTFNIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-2-(quinoxaline-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 PS-supported BEMP 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-{3-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethylsulfanyl]-5-quinoxalin-2-yl-[1,2,4]triazol-4-yl}-butylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Thio-1,2,4-triazoles, novel somatostatin sst2/sst5 agonists

  摘要：

  Novel 3-thio-1,2,4-triazoles have been obtained via a solution-phase parallel synthesis strategy, affording potent non-peptidic human somatostatin receptor subtypes 2 and 5 agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.061
• 作为产物：
  描述：

  4-Isothiocyanatobutan-1-amine 、 喹喔啉-2-碳酰肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-aminobutyl)-2-(quinoxaline-2-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  3-Thio-1,2,4-triazoles, novel somatostatin sst2/sst5 agonists

  摘要：

  Novel 3-thio-1,2,4-triazoles have been obtained via a solution-phase parallel synthesis strategy, affording potent non-peptidic human somatostatin receptor subtypes 2 and 5 agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.061