(2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol | 137768-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3S,4R,5S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dihydroxy-4-prop-2-enoxy-5-(4-prop-2-enoxynaphthalen-2-yl)hexan-3-yl]carbamate
• CAS: 137768-17-3
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₇Si
• 分子量: 635.873
• InChiKey: YBRANUZNJVJCSE-SPCBKOIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 salcomine 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-4--3-hydroxy-2-methyl-6-<(methylthio)methoxy>-2-(1,4-dioxonaphth-3-yl)tetrahydrpyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid 3-((4S,5S)-3-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-naphthalen-1-yl ester 在 1,3-丙二硫醇 、 manganese(IV) oxide 、 aluminum oxide 、 potassium fluoride on basic alumina 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045