(E)-2-cyano-3-(2-furyl)-1-iminioprop-2-ene-1-sulfenate | 1450734-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(2-furyl)-1-iminioprop-2-ene-1-sulfenate
• CAS: 1450734-17-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: WEUBNINKDJHSNZ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-2-cyano-3-(2-furyl)-1-iminioprop-2-ene-1-sulfenate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-cyanoprop-2-enethioamides with hydrogen peroxide

  摘要：

  在温和的条件下，用 32% 的 H2O2 氧化 (E)-3- 芳基-2-氰基-1-亚氨基丙-2-烯-1-硫酰胺，可得到产率为 70-88% 的 (E)-3-芳基-2-氰基-1-亚氨基丙-2-烯-1-硫酸盐。在 Radziszewski 反应（H2O2、10% KOH 水溶液）的条件下或长时间用 H2O2 处理时，(E)-3-芳基-2-氰基-1-亚氨基丙-2-烯-1-硫代酰胺发生转化，生成复杂的氧化产物混合物。在某些情况下，从这些混合物中分离出了 3-芳基环氧乙烷-2,2-二甲酰胺，但产量较低（20%）。用乙醇中的 H2O2/KOH 系统处理 3-芳基氨基-2-氰基丙-2-烯硫酰胺，可得到（芳基氨基亚甲基）丙二腈。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0291-3