ethyl 7-benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate | 2089651-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 7-benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
• CAS: 2089651-63-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ZLXUSULANBPCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到7-benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺环吡咯烷的合成：药物发现的先进组成部分。

  摘要：

  在药物发现的背景下，从常见的三元环到七元环（杂）脂环酮分两步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转变是缺电子的环外烯烃与原位生成的N-苄基甲亚胺叶立德之间的反应。已开发的方法已用于合成已知抗菌剂西他沙星和奥拉莫沙星的中央二胺核。

  DOI：

  10.1002/chem.201702362
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 ethyl (tetrahydro-3-furylidene)acetate 在 lithium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以53%的产率得到ethyl 7-benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环吡咯烷的合成：药物发现的先进组成部分。

  摘要：

  在药物发现的背景下，从常见的三元环到七元环（杂）脂环酮分两步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转变是缺电子的环外烯烃与原位生成的N-苄基甲亚胺叶立德之间的反应。已开发的方法已用于合成已知抗菌剂西他沙星和奥拉莫沙星的中央二胺核。

  DOI：

  10.1002/chem.201702362

文献信息

• CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：EP3833661A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUES DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020033707A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.