methyl [(N-tert-butyloxycarbonyl-(S)-prolyl-(S)-valinyl-amino)-3,3-dimethylbutanethioamido]-(S)-3,3-dimethylbutyrate | 1416898-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(N-tert-butyloxycarbonyl-(S)-prolyl-(S)-valinyl-amino)-3,3-dimethylbutanethioamido]-(S)-3,3-dimethylbutyrate
• CAS: 1416898-53-7
• 化学式: C₂₈H₅₀N₄O₆S
• 分子量: 570.794
• InChiKey: YPAKSZCOERKDKM-QFJIIPRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(N-tert-butyloxycarbonyl-(S)-prolyl-(S)-valinyl-amino)-3,3-dimethylbutanethioamido]-(S)-3,3-dimethylbutyrate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards bottromycin

  摘要：

  Thio-Ugi反应被描述为合成高度立体阻碍的内硫肽类的优秀合成工具。S-甲基化和随后的酰胺形成可以以分子内或分子间的方式进行。分子内方法可以直接合成bottromycin环系统。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.189
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanethioic S-acid 在 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl [(N-tert-butyloxycarbonyl-(S)-prolyl-(S)-valinyl-amino)-3,3-dimethylbutanethioamido]-(S)-3,3-dimethylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards bottromycin

  摘要：

  Thio-Ugi反应被描述为合成高度立体阻碍的内硫肽类的优秀合成工具。S-甲基化和随后的酰胺形成可以以分子内或分子间的方式进行。分子内方法可以直接合成bottromycin环系统。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.189