Ethyl-2-acetyl-4-isopropyl-3-phenyl-5-piperidinohexanoat | 125105-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-acetyl-4-isopropyl-3-phenyl-5-piperidinohexanoat
• CAS: 125105-74-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: IGVYBBTYVZSGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-acetyl-4-isopropyl-3-phenyl-5-piperidinohexanoat 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Isopropyl-4-phenyl-6-piperidino-2-heptanon
  参考文献：
  名称：

  CNS 活性 4-苯基吡喃衍生物：4-苯基-2-哌啶基-二氢吡喃-5-羧酸酯的合成和反应

  摘要：

  烯胺 1 以良好的收率和非对映选择性与烯酮 2 反应生成内/反式加合物 3。二苯基衍生物 3d、f 和 h 的水解产生二羰基化合物 7a-c，其可以转化为 4-苯基吡喃 8a-c 或（通过水解混合物 5/6）生成 4-苯基吡喃-3-羧酸酯 9a 和 b。吡喃-3-甲醛12a-c 可由8a-c 制备，可转化为醇10 和13，并（通过肟15a 和b）转化为腈16a 和b。2-甲基衍生物3k和I可与酸转化为环己烯酮羧酸酯18a和b；吡喃环用甲基碘化镁开环，形成庚酮羧酸酯20a-c，可通过水解或还原与羟胺反应转化为21、22、23和24a和b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221010
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-benzylidenacetoacetate 在 magnesium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 Ethyl-2-acetyl-4-isopropyl-3-phenyl-5-piperidinohexanoat
  参考文献：
  名称：

  CNS 活性 4-苯基吡喃衍生物：4-苯基-2-哌啶基-二氢吡喃-5-羧酸酯的合成和反应

  摘要：

  烯胺 1 以良好的收率和非对映选择性与烯酮 2 反应生成内/反式加合物 3。二苯基衍生物 3d、f 和 h 的水解产生二羰基化合物 7a-c，其可以转化为 4-苯基吡喃 8a-c 或（通过水解混合物 5/6）生成 4-苯基吡喃-3-羧酸酯 9a 和 b。吡喃-3-甲醛12a-c 可由8a-c 制备，可转化为醇10 和13，并（通过肟15a 和b）转化为腈16a 和b。2-甲基衍生物3k和I可与酸转化为环己烯酮羧酸酯18a和b；吡喃环用甲基碘化镁开环，形成庚酮羧酸酯20a-c，可通过水解或还原与羟胺反应转化为21、22、23和24a和b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221010