(3S,4S,5S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-4-O-benzyl-4,5,6-trihydroxy-5,6-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-hexanone | 259870-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-4-O-benzyl-4,5,6-trihydroxy-5,6-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-hexanone
• CAS: 259870-00-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 508.638
• InChiKey: ZHOPWUHBHIQDAY-DMDYGQEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-4-O-benzyl-4,5,6-trihydroxy-5,6-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-hexanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到1,6-Anhydro-3-(N-acetyl-N-benzylamino)-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-β-D-ribo-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (3S,4S,5S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-4-O-benzyl-4,5,6-trihydroxy-5,6-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：