2-amino-5,10-dihydro-4-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile | 1196707-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-amino-5,10-dihydro-4-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1196707-26-2
• 化学式: C₂₀H₁₁N₃O₆
• 分子量: 389.324
• InChiKey: DYFYBRZZMITRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 4-hydroxy-3-nitrobenzylidenemalonitrile 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以80%的产率得到2-amino-5,10-dihydro-4-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在没有催化剂的微波辐射下合成1,4-吡喃并萘醌衍生物的简便方法

  摘要：

  通过芳基丙二腈与苯并丙二腈反应合成了一系列1,4-吡喃萘醌衍生物。混合溶剂中的2-羟基萘-1,4-二酮N，N-二甲基甲酰胺和冰醋酸（HOAc）在无催化剂的微波辐射下。该方案的显着优点是反应时间短，收率高，操作方便。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.153