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2-((E)-4-Chloro-1-methanesulfinylmethyl-but-1-enyl)-thiophene | 112933-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-4-Chloro-1-methanesulfinylmethyl-but-1-enyl)-thiophene
英文别名
2-[(E)-5-chloro-1-methylsulfinylpent-2-en-2-yl]thiophene
2-((E)-4-Chloro-1-methanesulfinylmethyl-but-1-enyl)-thiophene化学式
CAS
112933-80-9
化学式
C10H13ClOS2
mdl
——
分子量
248.798
InChiKey
YVZJKILMXFXXOG-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-2-methanesulfinyl-1-thiophen-2-yl-ethanol盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到2-((E)-4-Chloro-1-methanesulfinylmethyl-but-1-enyl)-thiophene
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 2-Aryl-5-halo-2-pentenyl Methyl Sulfoxides and Sulfones
    摘要:
    2-芳基-5-卤代-2-戊烯基甲基亚砜和砜的立体选择性形成是通过分别用卤化氢处理2-芳基-2-环丙基-2-羟乙基甲基亚砜或砜来实现的。在所有情况下,仅分离出Z-异构体,但2-噻吩衍生物除外,根据卡恩序列规则将其指定为E-异构体。通过 1 H-NMR 光谱测定确定结构,并通过 X 射线晶体学测定一种产物的结构。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28093
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