(6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid hydrazide | 657396-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]acetohydrazide
• CAS: 657396-71-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₅O₂
• 分子量: 326.153
• InChiKey: ZEHORENXHLJUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino]-N-[3-chloro-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-oxoazetidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Tyagi, Mirdula; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2142 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(6-bromo-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)glycinate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(6-Bromo-2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-ylamino)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashok; Tyagi, Mirdula; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2142 - 2145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumar, Ashok; Tyagi, Mirdula; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2142 - 2145
  作者：Kumar, Ashok、Tyagi, Mirdula、Srivastava

  DOI：——

  日期：——