(E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methylpenta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide | 1284151-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methylpenta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1284151-95-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃S
• 分子量: 397.538
• InChiKey: QBJYVFTWWSUUBZ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)-4-methyl-N-(4-methylpenta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚磷酰胺金 (I) 催化非对映和对映选择性合成 3,4-取代吡咯烷

  摘要：

  本文探讨了亚磷酰胺配体在对映选择性 Au(I) 催化中的应用，以开发高度非对映和对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环加成反应。描述了 Au(I) 催化的 3,4-二取代吡咯烷和 γ-内酰胺的合成。该反应通过对映选择性 Au(I) 催化的丙二烯环化进行，形成被外源亲核试剂捕获的碳阳离子中间体，从而形成三个连续立体中心的高度非对映选择性结构。还进行了计算研究（DFT），以深入了解这些环加成的潜在机制。通过 (-)-异氰新碱的正式合成证明了这种新方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja200084a

文献信息

• Synthesis of New Phosphahelicene Scaffolds and Development of Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Allenene Cyclizations
  作者：Paul Aillard、Pascal Retailleau、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/chem.201501697

  日期：2015.8.17

  of an efficient synthesis of enantiopure phospha[6]helicenes through a [2+2+2] alkyne cyclotrimerization reaction. The corresponding gold complexes proved to be highly efficient both in terms of catalytic activity and enantioselectivity in [2+2] and [4+2] cycloaddition reactions. Furthermore, in the presence of an external nucleophile, such as water or alcohols, the tandem cyclization/addition reactions

  本文报道了通过[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应有效合成对映体纯的磷[6]螺旋烯的进展。在[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应中，相应的金络合物被证明在催化活性和对映选择性方面都是高效的。此外，在外部亲核试剂（例如水或醇）的存在下，串联环化/加成反应的收率高，非对映异构和对映异构选择性极好。