4-chloro-N-(4-cyanobenzyl)-N-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl)benzenesulfonamide | 1191070-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-cyanobenzyl)-N-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-(4-cyano-benzyl)-N-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl)-benzenesulfonamide；4-chloro-N-[(4-cyanophenyl)methyl]-N-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1191070-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₃S
• 分子量: 402.861
• InChiKey: DKBOTWQARJXJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-({(3-methoxybenzyl)[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}methyl)benzoate 、 4-chloro-N-(4-cyanobenzyl)benzenesulfonamide 、 3-(氯甲基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 以the title compound was obtained as yellow solid in 72% yield的产率得到4-chloro-N-(4-cyanobenzyl)-N-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。

  公开号：

  US20110028509A1