4-bromo-7-fluoro-2-methyl-2H-indazole | 2411637-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-2-methyl-2H-indazole
• 英文别名: 4-bromo-7-fluoro-2-methylindazole
• CAS: 2411637-93-7
• 化学式: C₈H₆BrFN₂
• 分子量: 229.051
• InChiKey: BTEJHLCOEDBKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoro-2-methyl-2H-indazole 在 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 3-(4-bromo-7-fluoro-2-methylindazol-3-yl)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] MACROCYCLES D'INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R1 to R3, Q1, Q2, A1 to A6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023237457A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-7-fluoro-2-methyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] MACROCYCLES D'INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R1 to R3, Q1, Q2, A1 to A6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023237457A1

文献信息

• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022221556A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Described are deuterium-labeled 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one and isoindolin-l-one positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1(mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  本文介绍了氘标记的6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮和异吲哚啉-1-酮正向变构调节剂对胆碱能乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。