N-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazinecarbothioamide | 1081548-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1081548-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S
• 分子量: 222.314
• InChiKey: XWPPEJDAGWBSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazinecarbothioamide 在 iron(III) chloride 、 sodium citrate 、 柠檬酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-[4-(二甲氨基)苯基]-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-(dimethylamino)benzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463