4,5-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-selenopyran | 127275-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-selenopyran
• CAS: 127275-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₈Se
• 分子量: 265.257
• InChiKey: ICBVNUBUHNHJQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Tris(4-methylphenyl)-1,3,5-triselenane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到4,5-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-selenopyran
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 1,3,5-triselenanes from aldehydes, and novel generation of selenoaldehydes by fragmentation of 1,3,5-triselenanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93851-1

文献信息

• An Efficient Synthesis of Selenocarbonyl Compounds by the Treatment of Carbonyl Compounds with Bis[1,5-cyclooctanediylboryl] Selenide
  作者：Kazuaki Shimada、Norikazu Jin、Manabu Fujimura、Yumi Nagano、Eiichi Kudoh、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1843

  日期：1992.9

  An efficient synthesis of selenoaldehydes, selenoketones, and selenoamides was achieved by the treatment of carbonyl compounds with bis[1,5-cyclooctanediylboryl] selenide.

  通过使用双[1,5-环辛二基硼烷]硒化物处理羰基化合物，实现了硒醛、硒酮和硒酰胺的高效合成。
• Novel synthesis of 1,3,5-triselenanes from aldehydes, and novel generation of selenoaldehydes by fragmentation of 1,3,5-triselenanes
  作者：Yuji Takikawa、Akira Uwano、Hiroyuki Watanabe、Masaki Asanuma、Kazuaki Shimada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93851-1

  日期：1989.1