6-氨基别嘌呤醇核糖甙 | 85426-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡唑并[3，4-d]嘧啶糖苷
• 中文名称: 6-氨基别嘌呤醇核糖甙
• 英文名称: 6-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-Amino-4(5H)-oxo-1-β-D-ribofuranosylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine；6-amino-1-β-D-ribofuranosylpyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4(5H)-one；8-aza-7-deazaguanosine；6-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；6-Aminoallopurinol riboside；6-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 85426-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: MJJUWOIBPREHRU-MWKIOEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-5-<(N'-benzoylthiocarbamoyl)amino>pyrazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氨基别嘌呤醇核糖甙
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1H-吡唑并[3,4- d ] -1,3-恶嗪-4-酮，鸟苷的等排体和鸟苷类似物6-氨基的合成通过吡唑-5-硫脲基中间体的闭环反应，-1-（β-d-呋喃呋喃糖基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5 H）-一

  摘要：

  6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1 H-吡唑并[3,4- d ] -1,3-恶嗪-4-酮（4），是一种由核苷抗生素恶唑烷合成的等排体5-氨基-1-（2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）吡唑-4-羧酸乙酯（6）。在丙酮中用乙氧羰基异硫氰酸酯处理6得到5-硫脲基衍生物7，经碘甲烷甲基化后得到1-（2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）-5-[（N'-乙氧羰基）乙基-小号-methylisothiocarbamoyl）氨基]吡唑-4-羧酸酯（8）。闭环8在碱性介质下提供6-氨基-1-（2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）-1 H-吡唑并[3,4- d ] -1,3-恶嗪-4-酮（10） ，在去异亚丙基化后，以良好的收率得到4。还从AICA核糖苷同源物5-amino-1合成了6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）-1H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4（5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270357

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ribonucleosides related to 2-aminoadenosine and isoguanosine: synthesis, deamination and tautomerism
  作者：Frank Seela、Kuiying Xu

  DOI：10.1039/b708736e

  日期：——

  than that of the related purines. The pK(a) values indicate that the 7-non-functionalized nucleosides 1a (pK(a) 5.8) and 15 (pK(a) 6.4) are possibly protonated in neutral conditions when incorporated into RNA. The nucleosides 3a-d exist predominantly in the keto (lactam) form with K(TAUT) (keto/enol) values of 400-1200 compared to 10(3)-10(4) for pyrrolo[2,3-d]pyrimidine isoguanosine derivatives 4a-c

  描述了与2-氨基腺苷和异鸟苷相关的8-氮杂-7-脱氮嘌呤（吡唑并[3,4-d]嘧啶）核糖核苷的合成和性质。在BF（3）存在下，将1-氮-乙酰基2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖与8-氮杂7-脱氮嘌呤-2,6-二胺5糖基化。 ）x Et（2）O作为催化剂，得到N（8）异构体14（73％）和痕量的N（9）异构体13a（4.8％）。在相同的反应条件下，7-卤代8-氮杂-7-脱氮嘌呤-2,6-二胺6-8提供了热力学上更稳定的N（9）核苷13b-d作为唯一产物（53-70％）。因此，位置7的卤素将糖基化作用从N（8）转移到N（9）。通过2-氨基的重氮化将8-氮杂-7-脱氮嘌呤-4，6-二胺核糖核苷1a-d转化为异鸟苷衍生物3a-d。尽管化合物1a b。在7位（酶结合位点）不含氮，它们被腺苷脱氨酶脱氨；但是，它们的脱氨速度比相关嘌呤的速度要慢得多。pK（a）值表明，将7个非功能化核苷1a（pK（a）5
• Investigation of 8-Aza-7-Deaza Purine Nucleoside Derivatives
  作者：Hang Ren、Haoyun An、Jingchao Tao

  DOI：10.3390/molecules24050983

  日期：——

  6-amino-4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and its iodo- and bromo- analogues with the protected ribofuranose and 2'-deoxyribofuranose under different conditions resulted in the synthesis of N⁸- and N⁸-glycosylated purine nucleosides. Five key intermediate nucleosides, having 6-methoxy, 7-iodo, and 2-bromo groups, were further derivatized to 23 final 8-aza-7-deazapurine nucleoside derivatives. The structures

  在不同条件下，6-氨基-4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶及其碘代-和溴代类似物与被保护的呋喃核糖和2'-脱氧核糖呋喃糖的糖基化反应导致N⁸-和N⁸的合成-糖基化嘌呤核苷。具有6-甲氧基，7-碘和2-溴基团的五个关键的中间核苷被进一步衍生为23个最终的8-氮杂-7-脱氮嘌呤核苷衍生物。基于UV和NMR光谱确定N +和N +-糖基化产物的结构。代表性化合物的2D NMR谱图的HMBC分析和X射线晶体学研究清楚地证实了核糖环与嘌呤环的N +或N +位置的连接。评估了这些新化合物的抗癌活性。
• Synthesis and biological activity of 6-azacadeguomycin and certain 3,4,6-trisubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ribonucleosides
  作者：Charles R. Petrie、Howard B. Cottam、Patricia A. McKernan、Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1021/jm00146a007

  日期：1985.8

  3-bromo-4(5H)-oxopyrazolo [3,4-d]pyrimidin-6-yl methyl sulfoxide or 6-amino-3-bromopyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one, and subsequent ammonolysis, also gave 7a. The structural assignment of 7a was on the basis of spectral studies, as well as its conversion to the reported guanosine analogue 1d. Application of this glycosylation procedure to 6-(methylthio)-4(5H)-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboxamide gave the corresponding

  制备了几种3,4,6-三取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶核糖核苷并对其生物学活性进行了测试。在BF3 X OEt2存在下，将3,6-二溴嘌呤醇与1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰基-D-核呋喃糖进行高温糖基化，然后进行氨解，得到6-氨基-3 -溴-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并-[3，4-d]嘧啶-4（5H）-在e上。3-溴-4（5H）-氧杂唑[3,4-d]嘧啶-6-基甲基亚砜或6-氨基-3-溴吡唑[3,4-d]嘧啶-4（5H）-的类似糖基化一，随后进行氨解，也得到7a。7a的结构分配基于光谱研究，以及其转化为已报道的鸟苷类似物1d的基础。该糖基化程序在6-（甲硫基）-4（5H）-氧吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-羧酰胺得到相应的N-1糖基衍生物。16a的去硫和脱苯甲酰化提供了到最近报道的3-氨基甲酰基铝嘌呤醇核糖核苷的替代途径，从而证实了16a的结构分配和从其衍生的核苷。氧化16a并随
• Hasan; Tripathi; Pratap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 403 - 409
  作者：Hasan、Tripathi、Pratap、Bhakuni、Pal、Mishra、Guru、Katiyar

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYA, BIRENDRA K.;ROBINS, ROLAND K.;REVANKAR, GANAPATHI R., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 787-793
  作者：BHATTACHARYA, BIRENDRA K.、ROBINS, ROLAND K.、REVANKAR, GANAPATHI R.

  DOI：——

  日期：——