(2Z)-N-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-2-carboximidoyl cyanide | 91417-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2Z)-N-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 91417-70-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: FDXUXJFBWHNXED-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-N-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-2-carboximidoyl cyanide 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到N-[1-Benzothiazol-2-yl-1-(1H-tetrazol-5-yl)-meth-(Z)-ylidene]-N'-p-tolyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Dubenko, R. G.; Bazavova, I. M.; Gorbenko, E. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N¹-phenyl-thiomalonamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2Z)-N-(4-methylanilino)-1,3-benzothiazole-2-carboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Dubenko, R. G.; Bazavova, I. M.; Gorbenko, E. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) chelates: DFT calculations, molecular docking and biological applications
  作者：Abdellatif A. Helaly、Ashraf A. El-Bindary、Shadia A. Elsayed

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.122831

  日期：2023.11

  (Z)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(2-p-tolylhydrazono) acetonitrile (HL) and its Co(II) (1), Cu(II) (2), Ni(II) (3) and Zn(II) (4) chelates were synthesized and considered using elemental analysis, FTIR, 1H and 13C NMR, UV–Vis spectra and X-ray powder diffraction (XRD). The facts revealed that the ligand coordinates the M(II) ion as an NN donor via the thiazole-N and azo-N (after deprotonation) in a mono-negative

  偶氮染料配体，(Z)-2-(苯并[d]噻唑-2-基)-2-(2-对甲苯基亚肼基)乙腈 ( HL ) 及其 Co ( II) ( 1 )、Cu(II) ( 2 )、Ni(II) ( 3 ) 和 Zn(II) ( 4 ) 螯合物的合成和研究使用元素分析、FTIR、1 H 和13 C NMR、UV-Vis 光谱和 X 射线粉末衍射 (XRD) 。事实表明，配体通过噻唑-N和偶氮-N（去质子化后）以单负双齿方式配位作为NN供体的M(II)离子。通过吸收滴定研究了小牛胸腺 DNA 对合成化合物的结合亲和力，证明了内在结合常数 (K b）在10 4至10 8 M -1范围内，并且揭示了嵌入结合模式。此外，以长春花碱和秋水仙碱作为参考化合物，评价所有物质对人乳腺癌（MCF7）和肝癌（HepG-2）癌细胞系的体外抗癌功效。根据研究结果，复合物 (4) 对两种细胞系表现出最有效的细胞毒功效，IC 50分别为
• Dubenko, R. G.; Bazavova, I. M.; Gorbenko, E. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 523 - 528
  作者：Dubenko, R. G.、Bazavova, I. M.、Gorbenko, E. F.

  DOI：——

  日期：——