(tert-butylamino)(2,6-tert-butylphenyloxy)(chloro)borane | 315238-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-butylamino)(2,6-tert-butylphenyloxy)(chloro)borane
• 英文别名: N-[chloro-(2,6-ditert-butylphenoxy)boranyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 315238-61-0
• 化学式: C₁₈H₃₁BClNO
• 分子量: 323.714
• InChiKey: RLQDBBKYWFGYQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butylamino)(2,6-tert-butylphenyloxy)(chloro)borane 在 tert-butyl lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2,4-bis(2,6-di-tert-butylphenoxy)-1,3-diaza-2,4-diboretidine
  参考文献：
  名称：

  首批B-有机氧基取代的氨基硼烷：制备，稳定化和反应性。

  摘要：

  氨基（卤）（有机氧基）硼烷ROB（X）N（H）R'（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，X = Cl，R'= t Bu（7），SiMe 3（8），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（9），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（10），2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（11） ; R = 2,6-C 6 H 5）2 C 6H 3，X ＝ Cl，R′＝t Bu（12）；m＝1。R = 2,6-吨卜2 ç 6 ħ 3，X = F，R” =吨卜（13），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（14）; R =吨卜3 C，X = F，R” =我PR（15），吨卜（16），森达3（17））与脱卤化氢叔丁基锂在低温下。将反应参与的情况下的芳氧基（亚氨基）甲硼烷的中间形成7，9，11，和12。重氮二硼烷[ROB NR'] 2（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，R'= t Bu（18），SiMe

  DOI：

  10.1021/om0005912
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 n-butyllithium 、 n-butyl lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (tert-butylamino)(2,6-tert-butylphenyloxy)(chloro)borane
  参考文献：
  名称：

  首批B-有机氧基取代的氨基硼烷：制备，稳定化和反应性。

  摘要：

  氨基（卤）（有机氧基）硼烷ROB（X）N（H）R'（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，X = Cl，R'= t Bu（7），SiMe 3（8），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（9），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（10），2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（11） ; R = 2,6-C 6 H 5）2 C 6H 3，X ＝ Cl，R′＝t Bu（12）；m＝1。R = 2,6-吨卜2 ç 6 ħ 3，X = F，R” =吨卜（13），2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（14）; R =吨卜3 C，X = F，R” =我PR（15），吨卜（16），森达3（17））与脱卤化氢叔丁基锂在低温下。将反应参与的情况下的芳氧基（亚氨基）甲硼烷的中间形成7，9，11，和12。重氮二硼烷[ROB NR'] 2（R = 2,6- t Bu 2 C 6 H 3，R'= t Bu（18），SiMe

  DOI：

  10.1021/om0005912