2-iodoestradiol 17β-acetate 3-methyl ether | 79036-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-iodoestradiol 17β-acetate 3-methyl ether
• 英文别名: 2-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate；[(8R,9S,13S,14S,17S)-2-iodo-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 79036-98-9
• 化学式: C₂₁H₂₇IO₃
• 分子量: 454.348
• InChiKey: MWRLSIVWRFYEJJ-PVHGPHFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  estradiol methyl ether 在 碘 、 copper diacetate 、 三氯化铁 、 copper dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-iodoestradiol 17β-acetate 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  雌二醇 17β-醋酸酯的新型区域选择性碘化

  摘要：

  使用乙酸中的碘-乙酸铜 (II) 直接碘化雌二醇 17β-乙酸酯 (3)，以高产率区域选择性地提供 2-碘衍生物。讨论了使用几种方法对 3 进行碘化。另一方面，3 与碘-溴化铜 (II) 的反应得到 4-溴衍生物 (7)，而不是 2-碘化合物。3-甲氧基-17β-乙酰氧基-1,3,5(10)-雌三烯 (4) 与碘-氯化铜 (II)-氯化铁 (III) 在乙酸中反应得到 2- (10) 和 4 -碘 (11) 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2459

文献信息

• Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770
  作者：Santaniello, Enzo、Fiecchi, Alberto、Ferraboschi, Patrizia、Ravasi, Manuela

  DOI：——

  日期：——
• Santaniello, Enzo; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society Chemical Communications, 1981, # 5, p. 217
  作者：Santaniello, Enzo、Ferraboschi, Patrizia

  DOI：——

  日期：——