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6,7-dipropoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione | 172535-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dipropoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
英文别名
——
6,7-dipropoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione化学式
CAS
172535-92-1
化学式
C14H18N2O4
mdl
——
分子量
278.308
InChiKey
RYICWZXCZVGIIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溶剂黄1466,7-dipropoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione硝酸 作用下, 以48%的产率得到5-acetoxy-6,7-dipropoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs
    摘要:
    Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01562-v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs
    摘要:
    Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01562-v
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