2-iodo-4,5-dimethoxy-N-(6,7-methylenedioxy-1-naphthyl)benzamide | 220575-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-4,5-dimethoxy-N-(6,7-methylenedioxy-1-naphthyl)benzamide
• 英文别名: N-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-yl-2-iodo-4,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 220575-20-2
• 化学式: C₂₀H₁₆INO₅
• 分子量: 477.255
• InChiKey: BUSHXZOKTSEFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4,5-dimethoxy-N-(6,7-methylenedioxy-1-naphthyl)benzamide 在 palladium diacetate sodium hydride 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 oxynitidine
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Nitidine by Palladium-assisted Biaryl Coupling Reaction

  摘要：

  Formal total synthesis of nitidine (1) was accomplished via oxynitidine (7) by the internal aryl-aryl coupling reaction of iodo-amide (6) using palladium-assisted cyclization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-s15
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-iodo-4,5-dimethoxy-N-(6,7-methylenedioxy-1-naphthyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Nitidine by Palladium-assisted Biaryl Coupling Reaction

  摘要：

  Formal total synthesis of nitidine (1) was accomplished via oxynitidine (7) by the internal aryl-aryl coupling reaction of iodo-amide (6) using palladium-assisted cyclization reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-s15