(R)-2-benzamido-3-methyl-2-((S)-(4-methylphenylsulfonamido)(phenyl)methyl)butanoic acid | 1207097-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-benzamido-3-methyl-2-((S)-(4-methylphenylsulfonamido)(phenyl)methyl)butanoic acid
• CAS: 1207097-74-2
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 480.585
• InChiKey: MXRGOHLWWLDIIW-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  112.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-((R)-4-isopropyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-2-benzamido-3-methyl-2-((S)-(4-methylphenylsulfonamido)(phenyl)methyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮向N-甲苯磺酰基亚胺的不对称氮杂-曼尼希加成：手性α-二取代α，β-二氨基酸的合成

  摘要：

  已经开发了恶唑酮向N-甲苯磺酰基亚胺的有机催化对映选择性加成。易于制备的金鸡纳生物碱配体促进了该过程，并提供了一系列有价值的α-二取代的α，β-二氨基酸衍生物，具有出色的对映选择性（高达97％ee）和非对映选择性（高达> 30：1 dr）。通过一锅水解反应，可以将加合物转化为相应的被保护的手性α-二取代的α，β-二氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol902916s

文献信息

• Enantioselective addition of oxazolones to N-protected imines catalysed by chiral thioureas
  作者：Matej Žabka、Andrea Malastová、Radovan Šebesta

  DOI：10.1039/c5ra00092k

  日期：——

  Chiral thiourea-catalysed Mannich-type addition of oxazolones to imines, which provide highly functionalized amino oxazolones with quaternary stereogenic centres.

  手性硫脲催化的氧唑酮对亚胺的Mannich型加成反应，可提供具有季碳立体中心的高度官能化氨基氧唑酮。