1,1-diethyl-2-pentafluorophenylhydrazine | 123228-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-2-pentafluorophenylhydrazine
• 英文别名: 1,1-Diethyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)hydrazine
• CAS: 123228-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₅N₂
• 分子量: 254.203
• InChiKey: PPZQZDGIPSPBRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,1-diethyl-2-pentafluorophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  单线态五氟苯基氮烯的化学和动力学

  摘要：

  通过化学捕获和激光闪光光解技术研究了单线态（五氟苯基）氮烯的化学和动力学。五氟苯基叠氮化物在环己烷、苯、二乙胺、吡啶、四甲基乙烯、四氢呋喃、二甲亚砜和二甲硫醚中的光解形成加合物，产率一般到良好。在环境温度下单线态（五氟苯基）氮烯被截获，系统间跨越到较低能量的三线态并不重要。三重氮烯化学可以通过苯甲酰联苯光敏、甲醇或碘乙烷的存在或通过将反应温度降低到 O°C 以下来实现

  DOI：

  10.1021/ja00039a016

文献信息

• Photochemistry of fluorophenyl azides in diethylamine. Nitrene reaction versus ring expansion
  作者：Elisa Leyva、Rubén Sagredo

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00403-7

  日期：1998.6

  6-difluorophenyl azides gave hydrazines as the major products. On the other hand, several mono- and difluorophenyl azides gave azepines under similar conditions. Ortho-fluoro singlet phenyl nitrene produces the azirine by ring closure away from the substituent.

  在室温下，用二乙胺将几种氟苯基叠氮化物光解。五氟和2,6-二氟苯基叠氮化物以肼为主要产物。另一方面，几种单和二氟苯基叠氮化物在相似的条件下得到了氮杂。邻氟单线态苯基氮烯通过与取代基闭环来产生叠氮基。
• Polyfluorinated aryl azides as photoaffinity labelling reagents; the room temperature CH insertion reactions of singlet pentafluorophenyl nitrene with alkanes
  作者：Mary Jennifer T. Young、Matthew S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99647-3

  日期：1989.1
• YOUNG, MARY JENNIFER T.;PLATZ, MATTHEW S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2199-2202
  作者：YOUNG, MARY JENNIFER T.、PLATZ, MATTHEW S.

  DOI：——

  日期：——