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(3S,4R)-3-azido-4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutan-2-one | 1567797-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-3-azido-4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutan-2-one
英文别名
——
(3S,4R)-3-azido-4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutan-2-one化学式
CAS
1567797-50-5
化学式
C8H9N3O3
mdl
——
分子量
195.178
InChiKey
WWOIDHPSFRTQNE-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛1-azidopropan-2-oneL-脯氨酸1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-enyltetraphenylborate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 120.0h, 以78%的产率得到(3S,4R)-3-azido-4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective synthesis of α-azido-β-hydroxy methyl ketones catalyzed by a cooperative proline–guanidinium salt system
    摘要:
    (S)-脯氨酸和非手性四苯硼酸TBD衍生的胍鎓盐的组合活性允许叠氮丙酮和芳香族或杂芳香族醛之间发生羟醛反应。作为产物获得的α-叠氮基-β-羟甲基酮可以以良好的产率分离,具有高非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c3cc49371g
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