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2.2.2-Triisopropylaethylamin | 99990-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.2.2-Triisopropylaethylamin
英文别名
Triisopropylethylamine;3-methyl-2,2-di(propan-2-yl)butan-1-amine
2.2.2-Triisopropylaethylamin化学式
CAS
99990-59-7
化学式
C11H25N
mdl
——
分子量
171.326
InChiKey
MEHWOCVPNCEIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-aminophenyl)isoindoline-2-carboxamide 、 2.2.2-Triisopropylaethylamin3-甲氧基苯甲烷磺酰氯二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(4-{[(3-methoxybenzyl)sulfonyl]amino}phenyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Nampt and Rock Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
    公开号:
    US20160031880A1
  • 作为产物:
    描述:
    chlorure de diisopropyl-2,2 methyl-3 butanoyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2.2.2-Triisopropylaethylamin
    参考文献:
    名称:
    The Reduction of Amides to Amines via Nitriles by Lithium Aluminum Hydride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01488a048
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文献信息

  • [EN] 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE COMME INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2009010491A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such asatherosclerosis,obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer,and chronic pain, such as neuropathic pain.
    本发明涉及具有通式(I)的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物,以及包含相同的药物组合物,以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物,如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱,如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛,如神经病性疼痛。
  • [EN] NEW ANTIBACTERIAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:UNIV OF LINCOLN
    公开号:WO2018162922A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The invention provides novel antibacterial compounds of formulae IA, IB and IC as defined herein. Optionally, the antibacterial compounds can be bonded to a delivery agent that is capable of bonding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention also provides the use of such compounds in treating or preventing bacterial infections, and processes for their synthesis.
    该发明提供了如下所定义的IA、IB和IC式的新型抗菌化合物。可选地,这些抗菌化合物可以与能够结合到细菌细胞膜上的一个或多个结构的传递剂结合。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防细菌感染的方法,以及它们的合成方法。
  • N-(2-SUBSTITUTED PHENYL)-N-METHOXYCARBAMATES AND THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
    申请人:Yang Chunhe
    公开号:US20090048309A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention belongs to the field of agricultural fungicide and in particular disclosed N-(2-substituted phenyl)-N-methoxycarbamates and their preparation as well as use. Compounds according to the present invention are shown as the general formula I. Compounds according to the present invention have very good fungicidal activities and can be used for the control of plant fungicidal diseases, such as wheat powdery mildew, melon powdery mildew, apple powdery mildew, grape powdery mildew, strawberry powdery mildew, wheat rust, soybean rust, wheat Pythium root rot, cucumber Alternaria blight, rice “bakanae” disease, rice sheath blight, cucumber Fusarium wilt, cucumber anthracnose, rice blast, rice false smut, corn southern leaf blight.
    本发明属于农用杀菌剂领域,具体公开了N-(2-取代苯基)-N-甲氧基甲酸酯及其制备和用途。根据本发明的化合物显示为通式I。 根据本发明的化合物具有非常好的杀菌活性,可用于控制植物真菌病害,如小麦白粉病、甜瓜白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病、小麦锈病、大豆锈病、小麦疫霉根腐病、黄瓜交链孢病、水稻“白菌病”、水稻叶鞘枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻假烟瘿病、玉米南部叶枯病。
  • 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
    申请人:Cai Jiaqiang
    公开号:US20090099172A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.
    本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-腈衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物,如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱,如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛,如神经病性疼痛。
  • [EN] PARA-SUBSTITUTED INDANYL AND TETRALINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PARASUBSTITUÉS D'INDANYL ET DE TÉTRALYNIL
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017012938A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Compounds of formula I, wherein the substituents R1, X, and the index k are as defined in the specification; a process for preparation of compounds of formula I, a process for preparation of its precursor compounds II, wherein the substituents R1, X, and the index k are as defined in the specification; intermediates for the production of compounds I, or II; use of compounds of formula I for the production of compounds of formula VI wherein the substituents R1, R3, and the index k are as defined in the specification; the use of compounds I, or II, for the production of active compounds.
    式I的化合物,其中取代基R1、X和指数k如规范中所定义;一种制备式I化合物的方法,一种制备其前体化合物II的方法,其中取代基R1、X和指数k如规范中所定义;用于生产化合物I或II的中间体;使用式I的化合物生产式VI的化合物,其中取代基R1、R3和指数k如规范中所定义;使用化合物I或II生产活性化合合物。
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