6-phenyl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carbonyl chloride | 1350901-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-phenyl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1350901-45-9
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄OS
• 分子量: 278.722
• InChiKey: NDVIOBNURWHXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6-phenyl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carbonyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.218 g的产率得到3-ethoxycarbonyl-6-phenyl-5H-1,2,3-triazolo<5,1-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  五氯化磷诱导苯乙酮（1,2,3-噻二唑-5-基）腙的转化

  摘要：

  苯乙酮的 (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl) 腙与 PCl5 的反应导致 1,2,3-噻二唑部分的转化，涉及侧链的四个原子，得到 6-芳基- 5H-[1,2,3]三唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪-3-碳酰氯。后者与醇和胺反应得到相应的酯和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0154-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetophenone (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)hydrazone 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到6-phenyl-5H-[1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  五氯化磷诱导苯乙酮（1,2,3-噻二唑-5-基）腙的转化

  摘要：

  苯乙酮的 (4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl) 腙与 PCl5 的反应导致 1,2,3-噻二唑部分的转化，涉及侧链的四个原子，得到 6-芳基- 5H-[1,2,3]三唑并[5,1-b][1,3,4]噻二嗪-3-碳酰氯。后者与醇和胺反应得到相应的酯和酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0154-3