chloro-[2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]mercury | 179675-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: chloro-[2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]mercury
• CAS: 179675-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₄NO*Cl*Hg
• 分子量: 400.27
• InChiKey: SSVZUDSJWJBOPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium tetrachloroaurate(III) 、 chloro-[2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]mercury 在 Me₄NCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金（III）金属环化学。第4部分1。金（III）-硫代水杨酸盐和-水杨酸盐复合物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  二氯化金（III）配合物[{C 6 H 3（CH 2 uCl 2 ] 2a）与硫代水杨酸或水杨酸的氧化银（I）介导的反应产生了相应的配合物[{C 6 H 3（CH 2）-2 }]图3a（X = S）或图6b（X = O），含有螯合硫代水杨酸或水杨酸盐的二价阴离子配位体。X射线研究表明，对于硫代水杨酸系统中，硫代水杨酸硫原子是反式于ñ，ñ二甲氨基基团，而在水杨酸酯复合物的结构中，是羧基的反式到NMe 2。两种配合物均显示固态起皱的金属环。电喷雾质谱（ESMS）显示，硫代水杨酸金和水杨酸盐络合物均具有强[M + H] +和[2M + H] +离子，这些离子对锥电压诱导的碎裂具有很高的稳定性。ESMS还用于鉴定起始二卤化物配合物2a和产物3a中的次要杂质，即双（环-修饰的）阳离子配合物[A Me 2）-2-（OMe）-5} 2] +。该配合物可以通过Me 4 N [AuCl 4 ]与2当量的有机汞前体[Hg

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00493-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲胺 、 mercury dichloride 在 正丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 以73%的产率得到chloro-[2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]mercury
  参考文献：
  名称：

  具有含氮取代基的有机汞（II）和有机锡（IV）化合物

  摘要：

  描述了类型为ArHgCl，ArCH 2 HgCl，Ar 2 Hg，（ArCH 2）2 Hg，ArSnPh 3和ArCH 2 SnPh 3的新化合物。芳基带有各种取代基，但全部在2-位具有一个基团，该基团涉及一个原则上可以与金属原子配位的氮原子，例如-NMe 2，-CH 2 NMe 2，-CONH 2，-NHCO t Bu，-SO 2 NMe 2-恶唑（恶唑＝ 4，4-二甲基-2-恶唑啉）。全1 H和13所有化合物均进行13 C NMR分配；数据没有提供溶液中N→Hg配位的证据。红外数据表明，这种相互作用至多在固体中非常弱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06081-7

文献信息

• Synthesis, characterisation and substitution reactions of gold(III) C,N-chelates
  作者：Pierre A. Bonnardel、R. V. Parish、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9960003185

  日期：——

  New complexes of the type [AuCl2L] have been prepared, where L is a chelate consisting of a phenyl group bearing an N-donor substituent (oxazoline and/or dimethylaminomethyl). The structures of two of these, together with that of [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6], have been determined by X-ray crystallography; the gold atoms exhibit strict square-planar geometry in all cases. The chloride ligands undergo ready substitution by other halides, thiocyanate, acetate or diethyldithiocarbamate. The monodithiocarbamate complexes [Au(S2CNEt2)L]+ contain chelated S2CNEt2 groups whereas in [Au(S2CNEt2)2L] the L ligand is monodentate (through C), one S2CNEt2 is monodentate, the other bidentate; in solution the two S2CNEt2 ligands appear equivalent on the NMR time-scale, indicating a rapid equilibrium between the two possible forms.

  我们制备出了[AuCl2L]类型的新络合物，其中 L 是一种螯合物，由一个带有 N-供体取代基（噁唑啉和/或二甲基氨基甲基）的苯基组成。X 射线晶体学已经确定了其中两种螯合物的结构，以及 [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6] 的结构。氯配体很容易被其他卤化物、硫氰酸盐、醋酸盐或二乙基二硫代氨基甲酸盐取代。单二硫代氨基甲酸酯配合物 [Au(S2CNEt2)L]+ 中含有螯合的 S2CNEt2 基团，而在 [Au(S2CNEt2)2L] 中，L 配体是单配位的（通过 C），一个 S2CNEt2 是单配位的，另一个是双配位的；在溶液中，两个 S2CNEt2 配体在核磁共振时间尺度上看起来是等价的，表明这两种可能的形式之间迅速达到了平衡。