5-<3-Brom-4-methoxy-benzyl>-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-<1,3>dioxolo<4,5-g>isochinolin | 73303-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-<3-Brom-4-methoxy-benzyl>-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-<1,3>dioxolo<4,5-g>isochinolin
• 英文别名: 5-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 73303-63-6
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃
• 分子量: 390.277
• InChiKey: GUTUSKOIBSZMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-Brom-4-methoxy-benzyl>-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-<1,3>dioxolo<4,5-g>isochinolin 生成 (+/-)-10-Methoxy-1,2-methylendioxyaporphin
  参考文献：
  名称：

  阿里恩通往月桂树的路线，以及相关主题

  摘要：

  通往月桂碱（IX）的方法，其中涉及用钾酰胺处理1-（3-溴-4-甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢-2-甲基-6,7-亚甲基二氧基异喹啉（IIa）作为关键步骤描述了在液态氨中进行氨水化合，然后进行Pschorr闭环反应，以及从合适的苯乙胺和3-溴-4-甲氧基苯基乙酸合成化合物（IIa）和相关化合物的细节。

  DOI：

  10.1039/j39700002234
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-<3-Brom-4-methoxy-benzyl>-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-<1,3>dioxolo<4,5-g>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  阿里恩通往月桂树的路线，以及相关主题

  摘要：

  通往月桂碱（IX）的方法，其中涉及用钾酰胺处理1-（3-溴-4-甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢-2-甲基-6,7-亚甲基二氧基异喹啉（IIa）作为关键步骤描述了在液态氨中进行氨水化合，然后进行Pschorr闭环反应，以及从合适的苯乙胺和3-溴-4-甲氧基苯基乙酸合成化合物（IIa）和相关化合物的细节。

  DOI：

  10.1039/j39700002234

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011075957A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Tetrahydroisoquinoline compounds, synthesis methods and uses in inhibiting tumor cell proliferation are disclosed. A series of novel tetrahydroisoquinoline compounds (I) are synthesized by modifying the structure of natural (-)-α-(1R,9S)-narcotine. Through screening anti-tumor activity in vitro, it is shown that the compounds have a significant effect on inhibiting tumor cell proliferation and can be further developed into novel anti-tumor medicaments.