¹⁵N-p-Tosyl-triphenylphosphinimin | 14394-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ¹⁵N-p-Tosyl-triphenylphosphinimin
• CAS: 14394-81-1
• 化学式: C₂₅H₂₂NO₂PS
• 分子量: 432.488
• InChiKey: FHHPERLQHAXEQU-VWHGYXNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ¹⁵N-p-Tosyl-triphenylphosphinimin
  参考文献：
  名称：

  设计用于反应：末端铜镍及其在催化CH胺中的应用

  摘要：

  双（吡唑基）甲烷家族的异蝎子酸酯配体已被用于稳定铜甲苯磺腈的末端。这些物质是铜催化的直接CHH胺化和腈转移中的高活性中间体。合成了新的含全氟烷基吡唑基和吡啶基的配体，以与反应性的铜氮烯中心配位。通过与SO 2 t反应，在低温下制备了四种不同的甲苯磺酰基铜腈BuPhINTs和铜（I）乙腈络合物。关于膦的亚胺化和苯乙烯的叠氮化，已经阐明了它们的化学计量反应性。通过高度着色物质的UV / Vis光谱研究了铜氮烯的形成和热衰变。此外，还通过冷冻UHR-ESI质谱和DFT计算研究了这些化合物。此外，已经开发了一种温和的催化程序，其中铜亚硝基前体能够实现环己烷和甲苯的CH氨化以及苯乙烯的叠氮化。

  DOI：

  10.1002/anie.201713171