2-Amino-7-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one | 102386-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-7-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-5-methylpyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 102386-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₆
• 分子量: 337.332
• InChiKey: FCNDMUGMHKEDOQ-IGCXTIMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-methyl-3-deazaoxanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deazaoxanosines, C-nucleoside isosteres of oxanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98926-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyanoamino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-Amino-7-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deazaoxanosines, C-nucleoside isosteres of oxanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98926-3