8-Chloro-1,3,7,12-tetrahydroxy-4-methoxy-10-methyl-9-propyl-5,6-dihydronaphtho[2,1-g]isoquinolin-11-one | 1286210-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8-Chloro-1,3,7,12-tetrahydroxy-4-methoxy-10-methyl-9-propyl-5,6-dihydronaphtho[2,1-g]isoquinolin-11-one
• CAS: 1286210-38-5
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₆
• 分子量: 431.873
• InChiKey: IFAURHIAAYPTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-1,3-dihydroxy-4-methoxy-10-methyl-9-propyl-5,6-dihydronaphtho[2,1-g]isoquinoline-7,11,12-trione 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 以85%的产率得到8-Chloro-1,3,7,12-tetrahydroxy-4-methoxy-10-methyl-9-propyl-5,6-dihydronaphtho[2,1-g]isoquinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Kibdelones ABCD 环片段的合成和生物学评价

  摘要：

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201007613