benzo[e]selenopheno[3,4-b][1,4]oxythiine | 1388157-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: benzo[e]selenopheno[3,4-b][1,4]oxythiine
• CAS: 1388157-30-9
• 化学式: C₁₀H₆OSSe
• 分子量: 253.183
• InChiKey: HLYRETXDIJZTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 3,4-二甲氧基硒吩 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到benzo[e]selenopheno[3,4-b][1,4]oxythiine
  参考文献：
  名称：

  Flat conjugated polymers combining a relatively low HOMO energy level and band gap: polyselenophenes versus polythiophenes

  摘要：

  在这项工作中，我们制备了一系列新的共轭多硒噻吩，在硒噻吩环的3、4位上有氧或硫取代基，通过苯ylene结构桥接。这种共轭主链的取代产生了一个只有平面单元的骨架，没有立体中心，并且可以在不损害其共轭性的情况下对聚合物进行结构改造。所报道的多硒噻吩的性质因杂原子的不同而显著不同。硒噻吩主链与苯ylene外缘结合形成了低带隙、低HOMO能级和扁平骨架的稀有组合，这对于许多光电应用来说是所需要的。与其聚噻吹果的类似物相比，苯ylene桥接的多硒噻吩的性质进行了比较。这项工作中获得的多硒噻吩具有比聚噻吩更低的带隙和更高的平面性，并且其单体的电聚合反应更容易。理论研究支持了关于刚性和带隙变化的实验结果。

  DOI：

  10.1039/c2jm31035j