Weinreb's amide | 1367368-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Weinreb's amide
• CAS: 1367368-39-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: RTGJOSDBUXBFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Weinreb's amide 、 苄基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Phenylacetyl-3-thiophen-2-yl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：1，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040266668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-噻吩-2-基-1H-喹喔啉-6-羧酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Weinreb's amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：1，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040266668A1