[Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4 | 1048673-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4
• 英文别名: [Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)₂]ClO₄；[Pt(bzq)(NCMe)₂]ClO₄；[Pt(benzo[h]quinoline(-1H))(acetonitrile)2]ClO4；[Pt(benzo(h)quinoline(1-))(NCMe)2]ClO4；[Pt(7,8-benzoquinolinato)(NCMe)2]ClO4；[Pt(benzoquinolinate)(NCMe)2]ClO4；[Pt(bzq)(NCMe)2]ClO4
• CAS: 1048673-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₃Pt*ClO₄
• 分子量: 554.849
• InChiKey: NXJGGNAFIPDSMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(Pt(benzo(h)quinoline(1-))(dimethyldithiocarbamate))2Ag2](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Pt–Ag团簇及其中性单核Pt（ii）起始复合物：结构和发光研究†

  摘要：

  单核络合物[Pt（bzq）（S⁁S）] [S⁁S=吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（pdtc 1），二甲基二硫代氨基甲酸酯（dmdtc 2）]是通过[Pt（bzq）（NCMe）2 ] ClO 4与苯甲酸反应制得的。等摩尔量的[NH 4（pdtc）]和[Na（dmdtc）·2H 2 O]分别在甲醇。的反应1和2与AgClO 4在1：1和2：1的摩尔比提供的heteropolinuclear化合物[{的Pt（BZQ）（S⁁S）的Ag} 2 ]（CLO 4）2（S⁁S= PDTC 3， dmdtc 4）和[{Pt（bzq）（S⁁S）} 2 Ag]（ClO 4）（S⁁S= pdtc 5，dmdtc 6）。对3和4单晶的X射线研究表明，它们都由四核[Pt 2 Ag 2]聚类，其中Pt-Ag和Ag-Ag距离在对应于Pt-Ag亲和力和亲银性相互作用的范围内。在3中，四核[Pt 2 Ag 2 ]簇通过Pt⋯Pt嗜金

  DOI：

  10.1039/c0dt01451f
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(bzq)(μ-Cl)]₂ 、 silver perchlorate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到[Pt(benzo[h]quinoline)(NCMe)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  新的水溶性和发光铂（II）化合物，[K（H2O）] [Pt（bzq）（CN）2]的变色行为，抗衡离子对d8方平面络合物光物理性质影响的新实例。

  摘要：

  这项工作描述了化合物[Pt（C = N）（NCMe）2] ClO 4（C = N = 7,8-苯并喹啉基（bzq），2-苯基吡啶并（ppy））的合成及其作为制备前体的用途氰化物络合物[Pt（C = N）（CN）2]（-）的分离，其作为钾，[K（H 2O）] [Pt（C = N）（CN）2] [C = N ＝ bzq（3a），ppy（4a）]和四丁基铵，NBu 4 [Pt（C ＝ N）（CN）2] [C ＝ N ＝ bzq（5），ppy（6）]，盐。阳离子的差异会影响这些化合物的溶解度，颜色和发射性能。化合物5和6为黄色，可溶于有机溶剂，而钾盐也可溶于水，并表现出两种形式：含水的[K（H 2O）] [Pt（C = N）（CN）2] [ C = N = bzq（3a），ppy（4a）]络合物和无水的K [Pt（C = N）（CN）2] [C = N = bzq（3b），ppy（4b）]，前者是

  DOI：

  10.1021/ic800265q

文献信息

• Oxidation of Half-Lantern Pt₂(II,II) Compounds by Halocarbons. Evidence of Dioxygen Insertion into a Pt(III)–CH₃ Bond
  作者：V. Sicilia、M. Baya、P. Borja、A. Martín

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00846

  日期：2015.8.3

  half-lantern compound [Pt(bzq)(μ-N^S)}2] (1) [bzq = benzo[h]quinoline, HN^S = 2-mercaptopyrimidine (C4H3N2HS)] reacts with CH3I and haloforms CHX3 (X = Cl, Br, I) to give the corresponding oxidized diplatinum(III) derivatives [Pt(bzq)(μ-N^S)X}2] (X = Cl 2a, Br 2b, I 2c). These compounds exhibit half-lantern structures with short intermetallic distances (∼2.6 Å) due to Pt–Pt bond formation. The halogen abstraction

  半灯笼化合物[Pt（bzq）（μ-N^ S）} 2 ]（1）[bzq =苯并[ h ]喹啉，HN ^ S = 2-巯基嘧啶（C 4 H 3 N 2 HS）]与CH 3 I反应，并生成CHX 3卤代物（X = Cl，Br，I），得到相应的氧化双铂（III）衍生物[Pt（bzq）（μ-N^ S）X} 2 ]（X = Cl 2a，Br 2b，I 2c）。这些化合物由于形成了Pt–Pt键而具有半金属间距离（〜2.6Å）的结构。Pt 2（II，II）化合物1从卤代烃分子中提取卤素的机理被调查了。使用标记试剂的NMR光谱证据支持，在13 CH 3 I的情况下，反应通过S N 2机理通过氧化加成而引发，从而生成中间物种[I（bzq）Pt（μ-N^ S）2 Pt （bzq）（13 CH 3）}]。然而，对于卤化物，反应是通过自由基（自由基）机制进行的，通过热（CHBr 3，CHI 3）或光化学（CHCl
• Highly Luminescent Half-Lantern Cyclometalated Platinum(II) Complex: Synthesis, Structure, Luminescence Studies, and Reactivity.
  作者：Violeta Sicilia、Juan Forniés、José M Casas、Antonio Martín、José A. López、Carmen Larraz、Pilar Borja、Carmen Ovejero、Daniel Tordera、Henk Bolink

  DOI：10.1021/ic201910t

  日期：2012.3.19

  3 and 3.7 Å, which is indicative of significant π–π interactions. The reaction of 1 with halogens X2 (X2 = Cl2, Br2, or I2) proceeds with a two-electron oxidation to give the corresponding dihalodiplatinum(III) complexes [Pt(bzq)(μ-C7H4NS2-κN,S)X}2] (X = Cl 2, Br 3, I 4). Their X-ray structures confirm the retention of the half-lantern structure and the coordination mode of the bzq and the bridging

  半灯笼化合物[的Pt（BZQ）（μ-C 7 H ^ 4 NS 2 -κN，S）} 2 ]·我2 CO（1）通过等摩尔量的钾2- mercaptobenzothiazolate的反应而获得（KC 7 H 4 NS 2）和[Pt（BZq）（NCMe）2 ] ClO 4。将Pt（II）...的Pt（II）中分离的中性配合物[的Pt（BZQ）（μ-C 7 H ^ 4 NS 2 -κN，S）} 2 ]是2.910（2），这是中在半灯笼二价铂络合物中观察到的最短的。在复合物中，苯并[ h]喹啉（BZq）基团非常接近，大多数C···C距离在3.3至3.7Å之间，这表明存在明显的π–π相互作用。的反应1与卤素X 2（X 2 =氯2，溴2或I 2）与双电子氧化，得到相应的dihalodiplatinum（III）配合物[的Pt（BZQ）前进（μ-C 7 ħ 4 NS 2- κN，S）X} 2 ]（X ＝
• Synthesis and Luminescence of Cyclometalated Compounds with Nitrile and Isocyanide Ligands
  作者：Álvaro Díez、Juan Forniés、Sara Fuertes、Elena Lalinde、Carmen Larraz、José A. López、Antonio Martín、M. Teresa Moreno、Violeta Sicilia

  DOI：10.1021/om800845c

  日期：2009.3.23

  Mononuclear cationic cyclometalated palladium complexes [Pd(C∧N)(NCMe)2]ClO4 [C∧N = benzoquinolinate (bzq) 1, 2-phenylpyridinate (ppy) 2], analogous to the previously described platinum complexes [Pt(C∧N)(NCMe)2]ClO4 [C∧N = bzq 3, ppy 4], and the isocyanide platinum benzoquinolinate [Pt(bzq)(CNR)2]X (R = tert-butyl (t-Bu, 5), 2,6-dimethylphenyl (Xyl, 6), 2-naphthyl (2-Np, 7); X = ClO4−a, PF6−b) have

  单核阳离子环金属化的钯配合物[钯（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = benzoquinolinate（BZQ）1，2- phenylpyridinate（PPY）2 ]，类似于先前描述的铂络合物[PT（C ∧ N）（NCMe）2 ] CLO 4 [C ∧ N = BZQ 3，PPY 4 ]和异氰化物铂benzoquinolinate [PT（BZQ）（CNR）2 ] X（R =叔丁基（吨-Bu，5），2,6-二甲基苯基（Xyl，6），2-萘基（2-Np，7）; X = CLO 4 -一个，PF 6 - b）已经制备和表征。发现具有不同抗衡离子（6a和6b）的阳离子[PT（C counter N）（CN-Xyl）2 ] +的固态结构在堆积方面有所不同，尽管在两种情况下它们均以π为主。 -π分子间相互作用。抗衡的在UV-vis光谱在溶液中和在固体状态的影响，5 -
• Selective synthesis of new half-lantern benzoquinolate platinum complexes. DFT and photophysical studies on the platinum (II,II) derivative
  作者：Violeta Sicilia、Pilar Borja、José Ma Casas、Sara Fuertes、Antonio Martín

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.027

  日期：2013.5

  The half-lantern compound [Pt(bzq)(mu-C7H4NOS-kappa N,S)}(2)] (2) (bzq = benzo[h]quinoline, C7H4NOS = 2-mercaptobenzoxazolate) was prepared selectively by reaction of equimolar amounts of potassium 2-mercaptobenzoxazolate (KC7H4NOS, 1) and [Pt(bzq)(NCMe)(2)]ClO4. Complex 2 undergoes two-electron oxidation by reaction with halogens X-2 (X-2: Cl-2, Br-2 or I-2) to give the corresponding dihalodiplatinum (111) complexes [Pt(bzq)(mu-C7H4NOS-kappa N,S)X}(2)] (X = Cl 3, Br 4, I 5). The X-ray structures of 3-5 confirm the retention of the half-lantern structure and the shortening of the Pt-Pt distance (Pt-Pt = 2.6383 (3) angstrom 3, = 2.6671 (9) angstrom 4, 2.6810 (5) angstrom 5) with respect to that in 2 (2. 9726 (8) angstrom) because of the Pt-Pt bond formation. The trend of increasing Pt-Pt distances is in accordance with the vans-influence of the axial ligand (Cl < Br < I). DET calculations on complex 2 in CH2Cl2 indicate the lowest energy absorption band to be mainly due to singlet metal-metal-to-ligand charge transfer ((MMLCT)-M-1) [d sigma(Pt-Pt) -> pi* (bzq)] really affected by the pi center dot center dot center dot pi contacts in the complex, with just a little ligand-to-ligand charge transfer/intraligand (L'LCT/IL) character. The triplet (MMLCT)-M-3 excited state seems to be the responsible of the structureless red emission of 2 in the solid state and in solution at room temperature. The quantum yield (90%) of this red emission in toluene solution at room temperature is really high. This fact added to the neutral character and the thermal stability of 2 make it a potential compound to be incorporated as phosphorescent dopant in multi-layer OLEDs. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.