[Pt(bzq)(μ-Cl)]₂ | 40243-18-3

• 英文名称: [Pt(bzq)(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [Pt(7,8-benzoquinoline)(μ-Cl)]2
• CAS: 40243-18-3
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₂Pt₂
• 分子量: 817.492
• InChiKey: QBWPZCDNDHNZIM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(bzq)(μ-Cl)]₂ 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [NBu4][Pt(cyanide)2(7,8-benzoquinolate)]
  参考文献：
  名称：

  新的水溶性和发光铂（II）化合物，[K（H2O）] [Pt（bzq）（CN）2]的变色行为，抗衡离子对d8方平面络合物光物理性质影响的新实例。

  摘要：

  这项工作描述了化合物[Pt（C = N）（NCMe）2] ClO 4（C = N = 7,8-苯并喹啉基（bzq），2-苯基吡啶并（ppy））的合成及其作为制备前体的用途氰化物络合物[Pt（C = N）（CN）2]（-）的分离，其作为钾，[K（H 2O）] [Pt（C = N）（CN）2] [C = N ＝ bzq（3a），ppy（4a）]和四丁基铵，NBu 4 [Pt（C ＝ N）（CN）2] [C ＝ N ＝ bzq（5），ppy（6）]，盐。阳离子的差异会影响这些化合物的溶解度，颜色和发射性能。化合物5和6为黄色，可溶于有机溶剂，而钾盐也可溶于水，并表现出两种形式：含水的[K（H 2O）] [Pt（C = N）（CN）2] [ C = N = bzq（3a），ppy（4a）]络合物和无水的K [Pt（C = N）（CN）2] [C = N = bzq（3b），ppy（4b）]，前者是

  DOI：

  10.1021/ic800265q
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 (Bu₄N)₂[PtCl₄] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt(bzq)(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  Kulikova; Balashev; Kvam, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 163 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binuclear platinum(II) complexes based on 2-mercaptobenzothiazole 2-mercaptobenzimidazole and 2-hydroxpyridine as brigding ligands: Red and near-infrared luminescence originated from MMLCT transition
  作者：Yulin Zhu、Kaijun Luo、Li Zhao、Hailiang Ni、Quan Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.05.052

  日期：2017.10

  Six new binuclear platinum (II) complexes were successfully designed and synthesized named (ppy)2Pt2(ns2)2(1), (ppy)2Pt2(n2s)2 (2), (dpq)2Pt2(ns2)2(3), (dpq)2Pt2(n2s)2(4), (dpq)2Pt2(2-opy)2 (5)and (bzq)2Pt2(2-opy)2 (6), where 2-phenylpyridine (hppy), 2,3-diphenylquinoxaline (hdpq), 7,8-benzoquinoline (hbzq) were used as cyclometalated ligands and 2-mercaptobenzothiazole (hns2), 2-mercaptobenzimidazole

  成功设计并合成了六种新的双核铂（II）络合物，分别命名为（ppy）2 Pt 2（ns 2）2（1），（ppy）2 Pt 2（n 2 s）2（2），（dpq）2 Pt 2（ns 2）2（3），（dpq）2 Pt 2（n 2 s）2（4），（dpq）2 Pt 2（2-opy）2（5）和（bzq）2Pt 2（2-opy）2（6），其中2-苯基吡啶（hppy），2,3-二苯基喹喔啉（hdpq），7,8-苯并喹啉（hbzq）被用作环金属化配体，而2-巯基苯并噻唑（hns 2） ，2-巯基苯并咪唑（hn 2 s），2-羟基吡啶（2-hypy）分别作为桥连配体。研究了它们的晶体结构，光物理和电化学特性。获得四个红色或近红外发光化合物为1至4与639，632，744和分别在室温下溶液745nm的发射峰，而发射光谱5和6无法衡量。1和5的X射线结构表明Pt（II）-Pt（II）的距离分别为2.9694（3）和2
• Anionic cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes respectively bearing one or two 1,2-benzenedithiolate ligands
  作者：Andreea Ionescu、Nicolas Godbert、Iolinda Aiello、Loredana Ricciardi、Massimo La Deda、Alessandra Crispini、Emilia Sicilia、Mauro Ghedini

  DOI：10.1039/c8dt02444h

  日期：——

  first examples of Pt(IV) anionic cyclometalated complexes. The molecular structures of the obtained complexes in the case of the NBu4[(Bzq)PtII(Thio)] and the NBu4[(Bzq)PtIV(Thio)2] complexes were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. Furthermore, the electrochemical and photophysical properties of the two series of Pt(II) and Pt(IV) newly synthesised complexes were studied and DFT

  新型阴离子环金属化的Pt（II）方平面络合物NBu 4 [（C ^ N）Pt II（S ^ S）]，包含2-苯基吡啶H（PhPy），2-（2,4-二氟苯基）-吡啶H（分别合成了作为环金属化配体的F 2 PhPy）和苯并[ h ]喹啉H（Bzq）和作为（S ^ S）配体的1，2-苯二硫代二磺酸盐（Thio）2-片段。通过将等价的（Thio）2−添加到NBu 4 [（C ^ N）Pt II（Thio）]络合物中，八面体阴离子NBu 4 [（C ^ N）Pt IV（Thio）2据我们所知，获得了]类似物，代表了Pt（IV）阴离子环金属化配合物的第一个实例。通过单晶X射线衍射分析证实了在NBu 4 [（Bzq）Pt II（Thio）]和NBu 4 [（Bzq）Pt IV（Thio）2 ]配合物的情况下获得的配合物的分子结构。。此外，研究了两个系列的新合成的Pt（II）和Pt（IV）配合物的电化学和
• Water-induced red luminescence in ionic square-planar cyclometalated platinum(II) complexes
  作者：Andreea Ionescu、Loredana Ricciardi

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.040

  日期：2017.4

  a series of water soluble Pt(II) complexes, with different degree of hydrophobicity, and thanks to d 8 -d 8 metal-metal and/or π-π interactions, these complexes are able to aggregate in aqueous solutions. Aggregates are luminescent more efficiently than the single molecule, exhibiting one of the highest emission quantum yield reported up to date for Pt(II) complexes dissolved in aerated water solution

  摘要这项工作描述了一系列具有不同疏水性的水溶性Pt（II）配合物的合成和表征，并且由于d 8 -d 8的金属-金属和/或π-π相互作用，这些配合物能够在水溶液中聚集。聚集体比单个分子更有效地发光，表现出迄今报道的室温（1·10 -5 M）溶解于充气水溶液中的Pt（II）配合物的最高发射量子产率之一。而且，不同于单分子，聚集体的发光不被分子氧猝灭。
• A ¹⁹⁵Pt NMR study on zero-magnetic-field splitting and the phosphorescence properties in the excited triplet states of cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Soichiro Akagi、Sho Fujii、Noboru Kitamura

  DOI：10.1039/d0dt00532k

  日期：——

  We report the factors governing zero-magnetic-field splitting (zfs) in the lowest-energy electronically excited triplet (T1) states of cyclometalated platinum(ii) complexes, whose zfs energies between the lowest- (φ1) and highest-energy spin-sublevels (φ3) in the T1 states (ΔEzfs) are already known: [Pt(bhq)(dpm)] (1Pt), [Pt(thpy)(acac)] (2Pt), [Pt(ppy)(acac)] (3Pt), cis-[Pt(thpy)2 (4Pt), and cis-[Pt(ppy)2]

  我们报告了环金属化铂（ii）配合物的最低能量电子激发三重态（T1）状态下控制零磁场分裂（zfs）的因素，这些金属的zfs能量介于最低（φ1）和最高能量自旋- T1状态（ΔEzfs）中的子级别（φ3）是已知的：[Pt（bhq）（dpm）]（1Pt），[Pt（thpy）（acac）]（2Pt），[Pt（ppy）（acac）] （3Pt），顺式[Pt（thpy）2（4Pt）和顺式[Pt（ppy）2]（5Pt），其中bhq，dpm，thpy，acac和ppy是苯并[h]喹啉，双戊酰甲烷， 2-（2-噻吩基）吡啶，乙酰丙酮和2-苯基吡啶。作为重要发现之一，我们显示了五个Pt（ii）配合物的ΔEzfs与195Pt NMR化学位移之间的关系。还讨论了ΔEzfs值对293 K下乙腈中Pt（ii）配合物的发射性质的影响。尤其是，
• Luminescent Cycloplatinated Complexes Containing Poly(pyrazolyl)-borate and -methane Ligands
  作者：Jesús R. Berenguer、Álvaro Díez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Santiago Ruiz、Sergio Sánchez

  DOI：10.1021/om200624v

  日期：2011.11.14

  media (except 4 and 10 in the solid state at 298 K). In the solid state at 298 K and at 77 K, these complexes display intense phosphorescence, which is typical of monomers. In deoxygenated CH3CN solutions at 298 K, phosphorescence is accompanied by higher-energy fluorescence in complexes 1, 4, and 8, which disappears at concentrated solutions and at 77 K. Complex 7 displays a special behavior, observing

  环铂中性[PT（C ∧ N）H 2 B（PZ）2 }]（1 - 3）[C ∧ N = benzoquinolate（BZQ），2- phenylpyridinate（PPY）和2- phenylquinolate（PQ）]和[PT（pq）HB（PZ）3 }] 10和阳离子[PT（C∧N）H 2 C（PZ）2 }] +（4 – 6）和[PT（C∧N）HC（ PZ）3 }] +（7 – 9）配合物是通过相应前体[PT（C∧N）（μ-Cl）]的反应合成的2具有足够的聚（吡唑基）-硼酸酯或-甲烷配体。然而，[PT（C反应∧ N）（μ-Cl）的] 2（C ∧ N = BZQ，PPY）与[HB（PZ）3 ] -演变与B-N键断裂，得到的双核系统[ PT（C∧N）（μ-PZ）] 2为顺式和反式异构体的混合物。通过多核和多维NMR光谱对溶液中的络合物进行表征。的固态结构1，3，6，7 - 9，和[PT（BZQ）（μ-PZ）]