1'-benzyl-1H-spiro[benzo[g]furo[3,4-b]quinoline-11,3'-indoline]-1,2',5,10(3H,4H)-tetraone | 1316307-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1'-benzyl-1H-spiro[benzo[g]furo[3,4-b]quinoline-11,3'-indoline]-1,2',5,10(3H,4H)-tetraone
• CAS: 1316307-30-8
• 化学式: C₂₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 474.472
• InChiKey: XABJUYGRACICCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到1'-benzyl-1H-spiro[benzo[g]furo[3,4-b]quinoline-11,3'-indoline]-1,2',5,10(3H,4H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Sonochemical multi-component synthesis of spirooxindoles

  摘要：

  New and efficient multi-component methods have been developed for the synthesis of spirooxindoles in the presence of a catalytic amount of p-TSA as an inexpensive and available catalyst in EtOH under ultrasound irradiation. The method is simple, starts from readily accessible commercial starting materials, and provides biologically interesting products in good yields and short reaction times. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2010.12.004