2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 952737-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-4(3H)-quinazolinone；2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 952737-82-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: ZNNFKKLEYVMFKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-((4-(diethylamino)butyl)amino)quinazolin-2-yl)-5-methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现一种有前途的药物IQZ23用于治疗肥胖症和相关代谢紊乱

  摘要：

  新型抗肥胖药的发现是一个充满挑战和前途的研究领域。在之前的工作基础上，我们通过改变骨架和引入优先侧链合成了40种新颖的β-吲哚并喹唑啉类似物，评估了它们的降脂活性并总结了其构效关系。结合对降脂功效，AMP依赖性活化蛋白激酶（AMPK）活化能力和肝微粒体稳定性的评估，选择了化合物23（命名为IQZ23）进行进一步研究。IQZ23在降低甘油三酸酯水平方面具有很高的功效（EC 50 = 0.033μM）在3T3-L1脂肪细胞中。机理研究表明，IQZ23的降脂活性通过调节ATP合酶活性而依赖于AMPK途径。这种激活伴随着线粒体的生物发生和氧化能力的增强，并且通过各种干预在相关细胞模型中胰岛素敏感性增强。相应地，IQZ23（20 mg / kg，ip）治疗可显着逆转高脂肪和胆固醇饮食（HFC）引起的体重增加，并伴有小鼠肥胖的临床症状，但无指示性毒性。这些结果表明，IQZ23可能是治疗肥胖症和相关代谢紊乱的有用候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112172
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-2-羧酸 、 2-氨基苯甲酰胺 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现一种有前途的药物IQZ23用于治疗肥胖症和相关代谢紊乱

  摘要：

  新型抗肥胖药的发现是一个充满挑战和前途的研究领域。在之前的工作基础上，我们通过改变骨架和引入优先侧链合成了40种新颖的β-吲哚并喹唑啉类似物，评估了它们的降脂活性并总结了其构效关系。结合对降脂功效，AMP依赖性活化蛋白激酶（AMPK）活化能力和肝微粒体稳定性的评估，选择了化合物23（命名为IQZ23）进行进一步研究。IQZ23在降低甘油三酸酯水平方面具有很高的功效（EC 50 = 0.033μM）在3T3-L1脂肪细胞中。机理研究表明，IQZ23的降脂活性通过调节ATP合酶活性而依赖于AMPK途径。这种激活伴随着线粒体的生物发生和氧化能力的增强，并且通过各种干预在相关细胞模型中胰岛素敏感性增强。相应地，IQZ23（20 mg / kg，ip）治疗可显着逆转高脂肪和胆固醇饮食（HFC）引起的体重增加，并伴有小鼠肥胖的临床症状，但无指示性毒性。这些结果表明，IQZ23可能是治疗肥胖症和相关代谢紊乱的有用候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112172

文献信息

• 一种抗肥胖症化合物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN107721982B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种抗肥胖症化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式如式（Ⅰ）、式（Ⅱ）或式（Ⅲ）所示：。本发明提供的抗肥胖症化合物具有较好的降脂活性，可以有效抑制脂肪细胞分化，降低脂肪细胞内脂质水平，稳定性好，毒性低；另外本发明可通过三步法制备得到上述抗肥胖症化合物，该制备过程简单，反应步骤少、时间短，后处理容易。
• Therapeutic reactivation of mutant p53 protein by quinazoline derivatives
  作者：Hamish S. Sutherland、In Young Hwang、Elaine S. Marshall、Brent S. Lindsay、William A. Denny、Catherine Gilchrist、Wayne R. Joseph、Debra Greenhalgh、Emma Richardson、Philip Kestell、Angela Ding、Bruce C. Baguley

  DOI：10.1007/s10637-011-9744-z

  日期：2012.10

  Purpose The human tumour suppressor protein p53 is mutated in nearly half of human tumours and most mutant proteins have single amino acid changes. Several drugs including the quinazoline derivative 1 (CP-31398) have been reported to restore p53 activity in mutant cells. The side chain of 1 contains a styryl linkage that compromises its stability and we wished to explore the activity of analogues containing more stable side chains. Methods Reactivation of p53 function was measured by flow cytometry as the ability to potentiate radiation-induced G1-phase cell cycle arrest and by western blotting to determine expression of p21WAF1. DNA binding was measured by competition with ethidium and preliminary pharmacological and xenograft studies were carried out. Results Screening of analogues for potentiation of radiation-induced G1-phase cell cycle arrest using NZOV11, an ovarian tumour cell line containing a p53R248Q mutation, demonstrated that the (2-benzofuranyl)-quinazoline derivative 5 was among the most active of the analogues. Compound 5 showed similar effects in several other p53 mutant human tumour cell lines but not in a p53 null cell line. 5 also potentiated p21WAF1 expression induced by radiation. DNA binding affinity was measured and found to correlate with p53 reactivation activity. Plasma concentrations of 5 in mice were sufficient to suggest in vivo activity and a small induced tumour growth delay (7 days) of NZM4 melanoma xenografts was observed. Conclusion Compound 5 restores p53-like function to a human tumour cells lines expressing a variety of mutant p53 proteins, thus providing a basis for the design of further new drugs.

  目的 在近一半的人类肿瘤中，人类肿瘤抑制蛋白 p53 发生突变，大多数突变蛋白只有一个氨基酸发生变化。据报道，包括喹唑啉衍生物 1（CP-31398）在内的几种药物可恢复突变细胞中 p53 的活性。1 的侧链含有苯乙烯基连接，影响了其稳定性，因此我们希望探索含有更稳定侧链的类似物的活性。方法 通过流式细胞术测量 p53 功能的重激活，即增强辐射诱导的 G1 期细胞周期停滞的能力，并通过 Western 印迹法测定 p21WAF1 的表达。通过乙啶竞争法测定 DNA 结合，并进行了初步的药理学和异种移植研究。结果 使用含有 p53R248Q 突变的卵巢肿瘤细胞系 NZOV11 对类似物进行筛选，以确定其对辐射诱导的 G1 期细胞周期停滞的增效作用，结果表明（2-苯并呋喃基）-喹唑啉衍生物 5 是活性最高的类似物之一。化合物 5 在其他几种 p53 突变的人类肿瘤细胞系中也显示出类似的作用，但在 p53 缺失的细胞系中却没有。5 还能增强辐射诱导的 p21WAF1 的表达。对 DNA 结合亲和力进行了测量，发现它与 p53 的重新激活活性相关。5 在小鼠体内的血浆浓度足以表明其体内活性，并观察到 NZM4 黑色素瘤异种移植物的肿瘤生长略有延迟（7 天）。结论 化合物 5 能使表达多种突变 p53 蛋白的人类肿瘤细胞系恢复类似 p53 的功能，从而为设计进一步的新药物提供了基础。
• SUBSTITUTED RING FUSED AZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20090318479A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted ring fused azines and methods of using said compounds in treating cancers. More specifically, the present invention relates to the preparation of 4-alkyl-2-(heterocyclic)-azines and their use as cancer agents or drugs for cancer therapy. The compounds of the invention display favourable in vivo and in vitro activity against selected cancers.

  本发明涉及取代环融合吡嗪类化合物及其在治疗癌症中的使用方法。更具体地说，本发明涉及制备4-烷基-2-(杂环)-吡嗪类化合物及其作为癌症治疗药物或药剂的使用。本发明的化合物在体内和体外对选定的癌症表现出良好的活性。