methyl 1-acetyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-naphto<2,3-b>azocine-5,7,12-trione-6-carboxylate | 74871-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-acetyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-naphto<2,3-b>azocine-5,7,12-trione-6-carboxylate
• CAS: 74871-72-0
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₆
• 分子量: 434.243
• InChiKey: MPWYMENMYVLPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-naphto<2,3-b>azocine-5,7,12-trione-6-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>benzoindole-5,10-dione-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of condensed indole-4,7-diones. II. Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione derivatives.

  摘要：

  甲基1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]苯并[f]吲哚-5,10-二酮-11-羧酸酯（9），是通过从2,3-二氯萘醌（2）出发，经过一个包含新颖环化反应的五步骤过程合成的，该过程最终得到甲基1-乙酰基-1,2,3,4-四氢-6H-萘并[2,3-b]氮杂环庚三酮-5,7,12-三酮-6-羧酸酯（13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1071
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-napto<2,3-b>azocine-5,7,12-trione-6-carboxylate 在 吡啶 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到methyl 1-acetyl-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-naphto<2,3-b>azocine-5,7,12-trione-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of condensed indole-4,7-diones. II. Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione derivatives.

  摘要：

  甲基1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]苯并[f]吲哚-5,10-二酮-11-羧酸酯（9），是通过从2,3-二氯萘醌（2）出发，经过一个包含新颖环化反应的五步骤过程合成的，该过程最终得到甲基1-乙酰基-1,2,3,4-四氢-6H-萘并[2,3-b]氮杂环庚三酮-5,7,12-三酮-6-羧酸酯（13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1071