Toluene-4-sulfonic acid (R)-4-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-pentyl ester | 157921-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-4-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-pentyl ester
• CAS: 157921-39-6
• 化学式: C₄₃H₇₂O₅SSi₂
• 分子量: 757.279
• InChiKey: KOUNWZSBXNLDFY-PTWZEPHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-4-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-pentyl ester 在 sodium amalgam 、 氢氟酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S,5E)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-(8-羟基-8-甲基壬烷-2-基)-7alpha-甲基-2,3,3A,5,6,7-六氢-1H-茚-4-亚基]亚乙基]-4-亚甲基环己烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Kutner, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 759 - 761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secochola-5,7,10(19)-trien-24-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (R)-4-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kutner, A., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 759 - 761

  摘要：

  DOI：