2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate | 130284-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate
• 英文别名: [2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 130284-43-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅SSi₂
• 分子量: 470.778
• InChiKey: YEXJSXSQWIVBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate 在 正丁基锂 、 Amberlite IR 120 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,5-dihydroxy-2-methyl-8-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Williams, Geoffrey M.; Baker, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2221 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hex-5-yne 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-methyl-2,5-bis(trimethylsilyloxy)oct-7-yn-1-yl toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  官能化的双螺缩醛的合成

  摘要：

  描述了在C-2处带有羟甲基的双-螺缩醛（15）的合成，建立了制备聚醚抗生素沙利霉素和萘灵的方法。重要的碘代醇中间体的形成是通过BF 3 .Et 2 O在THF中催化的环氧化物与LiI的高效反应来完成的。通过在18-冠-6存在下，使碘化物与超氧化钾在二甲亚砜/四氢呋喃中反应，以高收率实现所得新戊基碘的置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89021-8