(1Z,3E) 4-phenyl-1<(R)-p-tolylsulfinyl>-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadiene | 143919-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,3E) 4-phenyl-1<(R)-p-tolylsulfinyl>-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadiene
• 英文别名: (1Z,3E) 4-phenyl-1((R)-p-tolylsulfinyl)-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadiene；tert-butyl-dimethyl-[(1Z,3E)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl]oxysilane
• CAS: 143919-68-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂SSi
• 分子量: 398.642
• InChiKey: UFBGKHCDOMBTRN-FNMJKAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1Z,3E) 4-phenyl-1<(R)-p-tolylsulfinyl>-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 4-substituted (1Z, 3E) −1 [(R)-p-tolylsulfinyl]-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadienes.

  摘要：

  The synthesis of enantiomerically pure 4-substituted (1Z,3E) 1-[(R)-p-tolysulfinyl]-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadienes from allylic beta-ketosulfoxides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61312-6

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 4-substituted (1Z, 3E) −1 [(R)-p-tolylsulfinyl]-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadienes.
  作者：Guy Solladié、Nathalie Maugein、Ignacio Morreno、Antonio Almario、M.Carmen Carreño、José L. Garcia-Ruano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61312-6

  日期：1992.8

  The synthesis of enantiomerically pure 4-substituted (1Z,3E) 1-[(R)-p-tolysulfinyl]-2-t-butyldimethylsilyloxy-1,3-butadienes from allylic beta-ketosulfoxides is described.