3-chloro-3,3-difluoro-2-trifluoromethyl-propene | 382-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-chloro-3,3-difluoro-2-trifluoromethyl-propene
• 英文别名: 3-Chlor-3,3-difluor-2-trifluormethyl-propen；2-trifluoromethyl-3,3-difluoro-3-chloropropene；3-Chlor-3,3-difluor-2-trifluormethyl-prop-1-en；2-[Chloro(difluoro)methyl]-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 382-08-1
• 化学式: C₄H₂ClF₅
• 分子量: 180.505
• InChiKey: NCTDLDHRGOXBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-55 °C
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3,3-difluoro-2-trifluoromethyl-propene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3,3-五氟-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of terminal perfluoromethylene olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a023
• 作为产物：
  描述：

  hexafluoroisobutylene fluorosulfate 在 lithium chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.75h， 以72.4%的产率得到3-chloro-3,3-difluoro-2-trifluoromethyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs

  摘要：

  六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应，生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯，其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，它们与其他氟化物和碳氢化物单体（如偏氟乙烯和乙烯）易于共聚。

  公开号：

  US20040019237A1

文献信息

• 716. Addition of free radicals to unsaturated systems. Part V. The direction of addition to 1 : 1-difluoroprop-1-ene, 3 : 3 : 3-trifluoro-2-trifluoromethylprop-1-ene, and 3-chloro-3 : 3-difluoro-2-trifluoromethylprop-1-ene
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9530003565

  日期：——