| 949119-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 949119-70-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₂
• 分子量: 411.544
• InChiKey: RXWWUGBMCRGKDL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 肉桂基溴 在 2Br^(1-)*C₅₉H₆₄N₄O₃⁽²⁺⁾ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有二苯甲酮接头的二聚金鸡纳铵盐：用于合成 α-氨基酸的对映选择性相转移催化剂†

  摘要：

  与二苯甲酮桥连接的二聚金鸡纳铵盐的手性相转移催化剂在温和的工业适用条件下，在甘氨酸酯的 α-烷基化中显示出高对映选择性：0.5 mol% PTC 和接近当量的卤代烷。为了高效，提出了二聚体奎宁鎓的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c7ra12499f

文献信息

• Pd/Cu dual catalysis: highly enantioselective access to α-substituted α-amino acids and α-amino amides
  作者：Xiaohong Huo、Jingke Fu、Xiaobo He、Jianzhong Chen、Fang Xie、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c7cc08732b

  日期：——

  The asymmetric allylation of glycine iminoesters has been accomplished through a synergistic Pd/Cu catalyst system, affording a range of α-substituted α-amino acids in high yields and with excellent enantioselectivities (88 → 99% ee). The introduction of a Cu-P,N-metallocenyl complex-activated glycine iminoester to the chiral palladium-catalyzed allylic allylation process is crucial owing to its high

  甘氨酸亚氨基酸酯的不对称烯丙基化是通过协同的Pd / Cu催化剂体系完成的，以高收率和优异的对映选择性（88→99％ee）提供了一系列α-取代的α-氨基酸。由于其高反应性和优异的对映选择性，将Cu- P，N-金属茂基复合物活化的甘氨酸亚氨基酯引入手性钯催化的烯丙基烯丙基化过程是至关重要的。重要的是，该Pd / Cu双重催化策略可用于前手性甘氨酸酰胺衍生物的不对称烯丙基烷基化，其可进一步用于合成生物学上重要的邻位二胺。
• Improved Access to Chiral Tetranaphthoazepinium-Based Organocatalysts Using Aqueous Ammonia as Nitrogen Source
  作者：Auraya Manaprasertsak、Sorachat Tharamak、Christina Schedl、Alexander Roller、Michael Widhalm

  DOI：10.3390/molecules24213844

  日期：——

  bromides has found wide application as highly efficient C2-symmetrical phase-transfer catalysts (PTCs, Maruoka type catalysts). Unfortunately, the synthesis requires a large number of steps and hampers the build-up of catalyst libraries which are often desired for screening experiments. Here, we present a more economic strategy using dinaphthoazepine 7 as the common key intermediate. Only at this stage

  3,3'-二芳基取代的四萘并二氮杂鎓溴化物类已被广泛用作高效的 C2 对称相转移催化剂（PTC、Maruoka 型催化剂）。不幸的是，合成需要大量的步骤并阻碍了筛选实验通常需要的催化剂库的建立。在这里，我们提出了一种更经济的策略，使用 dinaphthoazepine 7 作为常见的关键中间体。只有在这个阶段引入了各种芳基取代基，并且只需要两个单独的步骤来获得目标结构。该方案用于合成十种四萘并二氮杂鎓化合物 1a-1j。它们作为 PTC 的效率在 2-((二苯基亚甲基) 氨基) 乙酸叔丁酯的不对称取代中进行了测试。已经观察到新催化剂的对映选择性高达 92%。
• Orthopalladated complexes as phase-transfer catalysts for asymmetric alkylation of achiral Schiff base esters
  作者：Dae Hyun Kim、Jin Kyu Im、Dae Won Kim、Hyunjoo Lee、Honggan Kim、Hoon Sik Kim、Minserk Cheong、Deb Kumar Mukherjee

  DOI：10.1007/s11243-010-9416-4

  日期：2010.11

  benzophenone Schiff base glycine esters has been achieved using a palladium(II) chiral complex as a phase-transfer catalyst. The aromatic moiety around the metal center and various physicochemical parameters were investigated to study their effect on the asymmetric alkylation reaction under phase-transfer conditions. Moderate enantioselectivity(30–40%) was achieved under room temperature conditions, which is a

  二苯甲酮席夫碱甘氨酸酯的不对称 C-烷基化已使用钯 (II) 手性配合物作为相转移催化剂实现。研究了金属中心周围的芳香部分和各种物理化学参数，以研究它们在相转移条件下对不对称烷基化反应的影响。在室温条件下实现了中等对映选择性（30-40%），与早先报道的手性钯-salen 络合物没有对映选择性相比，这是一个显着的改进。计算机模拟研究表明，金属中心与 Z-烯醇化物的配位形成方形平面复合物提供了有利的空间环境，其中烯醇化物的 α-碳原子可用于对映选择性烷基化。